問苯丙酮尿癥0.50是正常嗎?
2020-09-19 1183次
病情描述:
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
懷孕尿黃正常嗎當然根據(jù)你的尿量多少,如果你懷孕了喝水比較少,而且尿比較少,尿的顏色可能有點黃。那么這個時候你多喝開水,多飲水了之后,如果尿還是那么黃,或者是有尿急、尿痛的感覺。那么我們就要到醫(yī)院去檢查,是不是有泌尿系感染,或者是有其他的問題。懷孕期間要多喝水,觀察尿液的情況,觀察尿量的顏色,那么如果你尿量比較少,剛才說了尿量比較少,如果還有尿頻、尿痛的癥狀,那么我們就要就診,到醫(yī)院就診,看是不是有泌尿系感染的情況。01:18
-
小兒腹瀉尿少正常嗎兒童腹瀉病是我們臨床上最常見的一類疾病。腹瀉病又根據(jù)病情的輕重,分成輕型腹瀉和重型腹瀉。輕型腹瀉除了大便次數(shù)增加以外,沒有什么別的不舒服。重型腹瀉,除了大便次數(shù)增加以外,孩子還可能會出現(xiàn)尿少、淚少、體重下降、口唇干燥、眼窩凹陷等等。如果孩子腹瀉的同時出現(xiàn)了尿少,這個時候我們注意考慮他是不是出現(xiàn)了脫水。首先作為家長我們應(yīng)該多給他喝水,如果手頭有口服補液鹽,我們多給他口服一些口服補液鹽。如果在給予足量的水的情況下,他還是尿少,這個時候我們可以需要去醫(yī)院做一些靜脈的輸液的治療。01:10
-
苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥英文縮寫是PKU,由于肝臟苯丙氨酸羥化酶,也就是PAH缺陷或者是活性減低,而導(dǎo)致的苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷性疾病當中比較常見,本病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,臨床表現(xiàn)不是特別一樣,主要的特征是智力低下,精神神經(jīng)癥狀,濕疹、皮膚抓痕以及色素脫失,還有腦電圖異常等等。如果能得到早期診斷和早期治療的話,臨床表現(xiàn)可以不發(fā)生,智力也可以正常,腦電圖異常也可以得到恢復(fù)。語音時長 01:13”
-
什么是苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病,是先天性氨基酸代謝障礙中比較常見的一種主要,因為尿液中排出了大量的苯丙酮酸代謝產(chǎn)物,發(fā)病率隨著種族不同而有差異。它的主要臨床表現(xiàn)就是患兒一般在出生時候是比較正常的,一般在三到六個月的時候開始出現(xiàn)臨床癥狀,一歲的時候臨床癥狀比較明顯。其中典型的臨床表現(xiàn)就是神經(jīng)系統(tǒng)可以有智能發(fā)育落后最為突出,智商低于正常,有行為異常比如說興奮不安、憂郁等。皮膚在出生以后數(shù)月可以因黑色素合成不足,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白皙。汗液中排出比較多苯乙酸可以有明顯的臭味。檢查主要是檢查血液中的苯丙氨酸濃度,正常濃度應(yīng)該是小于120微摩爾每升,如果是大于這些要考慮苯丙酮尿癥的可能,如果確診苯丙酮尿癥一定要立即治療,開始治療的年齡越小預(yù)后越好。語音時長 01:27”
-
苯丙酮尿癥的癥狀苯丙酮尿癥的患兒在出生時正常,通常在3~6個月時開始出現(xiàn)癥狀,1歲時癥狀明顯。表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,智力發(fā)育落后為最突出的癥狀,患兒智商低于正常,有行為異常,如興奮不安、憂郁、多動、孤僻等。皮膚方面可在出生數(shù)月后因黑色素合成不足,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白皙,常見皮膚濕疹。此外,患兒由于尿液和汗液中排出較多
-
苯丙酮尿癥是遺傳病嗎苯丙酮尿癥是由于肝臟,苯丙氨酸羥化酶缺陷或者是活性減低,而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病,在遺傳性氨基酸代謝缺陷病當中非常常見。本病通常是常染色體隱性的遺傳病,由PAH的基因突變導(dǎo)致的PAH酶活性缺如或者減低,如果PAH酶出了問題,丙氨酸代謝就有可能發(fā)生異常,這就是發(fā)病機制,所以苯丙酮尿癥確實
-
苯丙酮尿癥丙酮尿癥,是一種常染色體隱性遺傳病,屬于氨基酸代謝病,由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸無法轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?,?dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸積蓄,并從尿中大量排出,表現(xiàn)為智能低下、驚厥發(fā)展、色素減少。
-
苯丙酮尿癥21.3吃特殊飲食