地中海貧血是一組遺傳性的疾病，是由于珠蛋白基因異常，導(dǎo)致珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的一組貧血性疾病，地中海貧血可以根據(jù)受累及基因數(shù)量的不同，分為輕型地中海貧血，中型地中海貧血和重型地中海貧血，輕型地中海貧血的患者往往沒有貧血，或者僅有輕度的貧血，不影響患者的生活質(zhì)量和壽命，中型地中海貧血，往往貧血程度偏重，有相關(guān)臨床癥狀，需要間斷的輸注紅細(xì)胞支持治療。而重型地中海貧血?jiǎng)t多在出生后不久死亡是最為嚴(yán)重的一種類型
地中海盆血是什么病
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2021-09-28 1174次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 61491次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
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段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 138899次
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地中海貧血是什么病地中海貧血也稱為海洋性貧血，是由于某個(gè)或多個(gè)珠蛋白基因異常引起的。一種或一種以上珠蛋白鏈合成減少或缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失調(diào)所引起的溶血性貧血。在臨床上，?溶血以及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血，為主要臨床特征。主要有R-地中海貧血和β-地中海貧血兩類。分別累及R-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因。還有少見類型，是由其它珠蛋白基因異常所致。這種疾病呈世界性分布，多見于東南亞、地中海地區(qū)。我國西南、華南一帶為高發(fā)地區(qū)。語音時(shí)長 1:19”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-25 9340次
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地中海貧血是什么首先，地中海貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺乏或不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。源于禁區(qū)線的復(fù)雜性與多樣性，缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大，根據(jù)缺乏珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。并廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞是發(fā)病率最高的。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南個(gè)省區(qū)有散發(fā)病例，北方是比較少見的。語音時(shí)長 1:05”
楊力
副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院
2018-08-25 3755次
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地中海熱是什么病病情分析:地中海熱是一種高熱伴隨腹痛的遺傳性疾病。也有少數(shù)的表現(xiàn)為伴隨胸部疼痛，關(guān)節(jié)痛，出疹子等狀況。地中海熱病是根據(jù)隱性遺傳基因的異常變化而產(chǎn)生的遺傳性疾病。因?yàn)檫@個(gè)遺傳基因的異常，作為控制炎癥的蛋白質(zhì)就會(huì)缺陷。而異常形式的蛋白質(zhì)被各種各樣的器官和組織所存儲(chǔ)，妨礙某個(gè)機(jī)能從而得病。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-17 3506次
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地中海貧血是什么遺傳地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病。基因位點(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會(huì)存在兩個(gè)基因位點(diǎn)的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-25 3504次
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家族性地中海熱是什么病家族性地中海熱是一種遺傳疾病，會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、腹部或關(guān)節(jié)疼痛、蛋白尿等情況，可就醫(yī)詳查，明確診斷后遵醫(yī)囑對(duì)癥治療。家族性地中海熱是一種常染色體隱性遺傳疾病，與遺傳因素有關(guān)，多見于地中海地區(qū)血統(tǒng)的人種，主要的癥狀是周期性發(fā)熱，伴有腹部、胸部或關(guān)節(jié)疼痛。部分患者會(huì)出現(xiàn)蛋白尿、腎病綜合征等情況，病情嚴(yán)重時(shí)會(huì)出
孔維萍
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-08-17 303次
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地中海貧血是什么地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于一種遺傳缺陷性疾病，通常會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀，這種情況一般可以通過血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查發(fā)現(xiàn)。如果不及時(shí)治療或者控制，很容易導(dǎo)致病情加重，嚴(yán)重影響患者的正常生活和工作
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-10-28 100次
