問地中海熱是什么病
病情描述:
地中海熱是什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
病情分析:地中海熱是一種高熱伴隨腹痛的遺傳性疾病。也有少數(shù)的表現(xiàn)為伴隨胸部疼痛,關(guān)節(jié)痛,出疹子等狀況。地中海熱病是根據(jù)隱性遺傳基因的異常變化而產(chǎn)生的遺傳性疾病。因?yàn)檫@個(gè)遺傳基因的異常,作為控制炎癥的蛋白質(zhì)就會(huì)缺陷。而異常形式的蛋白質(zhì)被各種各樣的器官和組織所存儲(chǔ),妨礙某個(gè)機(jī)能從而得病。
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
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什么是家族性地中海熱家族性地中海熱,是由基因突變引起來的,主要是發(fā)生在土耳其,亞美尼亞和阿拉伯民族。80%的病例都是發(fā)生的兒童,通常是年齡小于五歲的兒童。但是也可以發(fā)生在任何年齡,家族性地中海熱的共同特征有以下幾點(diǎn):第一,發(fā)熱,會(huì)持續(xù)一到三天。第二,關(guān)節(jié)炎,會(huì)影響到大關(guān)節(jié),單關(guān)節(jié)或少關(guān)節(jié)型的分布,急性的發(fā)作病程比較短。第三,多頰膜腔積液,通常是腹膜或者是胸膜。再就是皮疹,可見有軀干或四支區(qū)域的單獨(dú)樣的皮疹。再就是耳炎癥標(biāo)志物的顯著升高,比如紅細(xì)胞沉降率,不常見的表現(xiàn)包括頭痛,靜下血尿和類似于免疫球蛋白a血管炎樣的皮疹,少數(shù)的患者會(huì)有持續(xù)的關(guān)節(jié)炎,它的分布類似于強(qiáng)直性脊柱炎,如果不進(jìn)行治療的話,發(fā)作的頻率從數(shù)周到數(shù)月不等。語音時(shí)長 1:30”
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什么是家族性地中海熱?家族性地中海熱,和許多其他周期性熱病的關(guān)節(jié)綜合征常發(fā)生于兒童和青少年,大關(guān)節(jié)出現(xiàn)發(fā)作性單關(guān)節(jié)炎或寡關(guān)節(jié)炎,類似于幼年類風(fēng)濕的少關(guān)節(jié)型,是因基因突變而引起的遺傳異常,60%的病例見于西班牙猶太人。關(guān)節(jié)炎發(fā)作可先于其他癥狀表現(xiàn)為急性發(fā)作伴發(fā)熱和其它炎癥體征,比如腹膜炎或胸膜炎,通常在幾天或幾周內(nèi)緩解,但有時(shí)可以持續(xù)幾個(gè)月,伴非侵蝕性關(guān)節(jié)周圍骨質(zhì)減少的放射改變,腹痛是確診該病的關(guān)鍵,在很多患者中,淀粉樣變時(shí)期晚期的并發(fā)癥。語音時(shí)長 1:13”
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什么是地中海飲食地中海飲食是世界上最好的飲食之一,地中海泛指希臘、西班牙、法國、意大利南部等處于地中海沿岸的南歐國家,研究表明該區(qū)域居民患心血管疾病、糖尿病等富貴病的概率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)的低于其他的歐美國家。這一飲食的標(biāo)志為豐富的植物性食物,每日餐后新鮮的水果、甜點(diǎn)。橄欖油是脂肪的主要來源。每周吃一到四個(gè)雞蛋,少量的紅肉,少量的葡萄酒,在這些飲食中,脂肪提供的熱量為25%到35%,而飽和脂肪酸所提供的熱量只占到了8%。食用橄欖油是地中海飲食的一個(gè)特點(diǎn),在橄欖油中含有非常多的單不飽和脂肪酸,最特別的是其中的油酸,流行病學(xué)研究證實(shí)它是同冠心病危險(xiǎn)的減少密切相關(guān),同時(shí)還有證據(jù)表明橄欖油的抗氧化作用,能改善膽固醇的代謝,減少低密度脂蛋白的血液濃度,降低高血壓病人的血壓,同時(shí)還有抗炎作用。
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地中海貧血是什么地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血,屬于一種遺傳缺陷性疾病,通常會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀,這種情況一般可以通過血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查發(fā)現(xiàn)。如果不及時(shí)治療或者控制,很容易導(dǎo)致病情加重,嚴(yán)重影響患者的正常生活和工作