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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61492次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話(huà)，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來(lái)越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來(lái)講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來(lái)講的話(huà)，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問(wèn)題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 138899次

• 什么是家族性地中海熱
  家族性地中海熱，是由基因突變引起來(lái)的，主要是發(fā)生在土耳其，亞美尼亞和阿拉伯民族。80%的病例都是發(fā)生的兒童，通常是年齡小于五歲的兒童。但是也可以發(fā)生在任何年齡，家族性地中海熱的共同特征有以下幾點(diǎn)：第一，發(fā)熱，會(huì)持續(xù)一到三天。第二，關(guān)節(jié)炎，會(huì)影響到大關(guān)節(jié)，單關(guān)節(jié)或少關(guān)節(jié)型的分布，急性的發(fā)作病程比較短。第三，多頰膜腔積液，通常是腹膜或者是胸膜。再就是皮疹，可見(jiàn)有軀干或四支區(qū)域的單獨(dú)樣的皮疹。再就是耳炎癥標(biāo)志物的顯著升高，比如紅細(xì)胞沉降率，不常見(jiàn)的表現(xiàn)包括頭痛，靜下血尿和類(lèi)似于免疫球蛋白a血管炎樣的皮疹，少數(shù)的患者會(huì)有持續(xù)的關(guān)節(jié)炎，它的分布類(lèi)似于強(qiáng)直性脊柱炎，如果不進(jìn)行治療的話(huà)，發(fā)作的頻率從數(shù)周到數(shù)月不等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-11 5797次

• 什么是家族性地中海熱？
  家族性地中海熱，和許多其他周期性熱病的關(guān)節(jié)綜合征常發(fā)生于兒童和青少年，大關(guān)節(jié)出現(xiàn)發(fā)作性單關(guān)節(jié)炎或寡關(guān)節(jié)炎，類(lèi)似于幼年類(lèi)風(fēng)濕的少關(guān)節(jié)型，是因基因突變而引起的遺傳異常，60%的病例見(jiàn)于西班牙猶太人。關(guān)節(jié)炎發(fā)作可先于其他癥狀表現(xiàn)為急性發(fā)作伴發(fā)熱和其它炎癥體征，比如腹膜炎或胸膜炎，通常在幾天或幾周內(nèi)緩解，但有時(shí)可以持續(xù)幾個(gè)月，伴非侵蝕性關(guān)節(jié)周?chē)琴|(zhì)減少的放射改變，腹痛是確診該病的關(guān)鍵，在很多患者中，淀粉樣變時(shí)期晚期的并發(fā)癥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:13”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-11 3593次

• 地中海熱是什么病
  病情分析:地中海熱是一種高熱伴隨腹痛的遺傳性疾病。也有少數(shù)的表現(xiàn)為伴隨胸部疼痛，關(guān)節(jié)痛，出疹子等狀況。地中海熱病是根據(jù)隱性遺傳基因的異常變化而產(chǎn)生的遺傳性疾病。因?yàn)檫@個(gè)遺傳基因的異常，作為控制炎癥的蛋白質(zhì)就會(huì)缺陷。而異常形式的蛋白質(zhì)被各種各樣的器官和組織所存儲(chǔ)，妨礙某個(gè)機(jī)能從而得病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-17 3506次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病?；蛭稽c(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會(huì)存在兩個(gè)基因位點(diǎn)的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-25 3504次

• 女性地中海貧血吃什么調(diào)理
  地中海貧血在臨床中是指珠蛋白生成障礙性貧血，女性珠蛋白生成障礙性貧血可以吃紅棗、鴨血、去鐵酮片、葉酸片、復(fù)合維生素片等食物和藥物調(diào)理，如果身體出現(xiàn)不適癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)。1、紅棗：女性珠蛋白生成障礙性貧血通常是由于基因突變、遺傳等原因引起的一種慢性溶血性貧血。患者一般會(huì)出現(xiàn)黃疸、全身水腫等癥狀。紅棗
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-06-26 0次

• 遺傳性地中海貧血能治愈嗎
  遺傳性地中海貧血一般是指的地中海貧血，地中海貧血如果及時(shí)接受正規(guī)治療，少部分患者是能治愈的。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬于遺傳性疾病，患病后患者可有疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等情況?；疾『笠欢ㄒe極
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-10-25 58次