問神經(jīng)纖維瘤病是什么
病情描述:
神經(jīng)纖維瘤病是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
神經(jīng)纖維瘤是一常染色體顯性遺傳病,分為單發(fā)和多發(fā)兩種類型,NF1致病因子位于常染色體17q11.2,對身體的危害較大,還會導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)損傷,這種情況必須及時到正規(guī)醫(yī)院進行治療,針對據(jù)患者具體情況,采取科學(xué)的治療方法,使用手術(shù)治療可切除纖維瘤。
意見建議:
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神經(jīng)纖維瘤病是什么神經(jīng)纖維瘤病,是一種與基因遺傳相關(guān)的疾病,它大致可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型、神經(jīng)纖維瘤病二型。無論神經(jīng)纖維瘤病一型,還是神經(jīng)纖維瘤病二型,常常都表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng),以及周圍神經(jīng)系統(tǒng),有時還會合并其他器官,一些特發(fā)性的表現(xiàn)?;颊叱S衅つw表面的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,以及顱內(nèi)和椎管內(nèi)的。多發(fā)的神經(jīng)鞘瘤,有時還會出現(xiàn)多發(fā)性的腦膜瘤,雙側(cè)的聽神經(jīng)鞘瘤、腦內(nèi)的膠質(zhì)瘤、眼部的白內(nèi)障,以及虹膜錯構(gòu)瘤等一系列表現(xiàn)。所以神經(jīng)纖維瘤病,與神經(jīng)纖維瘤是不同的概念,它的臨床表現(xiàn)更加嚴(yán)重而且突出,治療起來也比較棘手。01:18
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神經(jīng)纖維瘤病神經(jīng)纖維瘤病,是基因遺傳相關(guān)性的疾病,可以包括神經(jīng)纖維瘤病的Ⅰ型和神經(jīng)纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型,是由不同的基因突變造成的,患者在臨床表現(xiàn)上,常有皮膚的多發(fā)的咖啡斑,特別是腹股溝區(qū)和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的,多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,以及顱內(nèi)和椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤?;颊哌€可以出現(xiàn)先天性的白內(nèi)障、虹膜的錯構(gòu)瘤以及顱內(nèi)膠質(zhì)瘤、前庭神經(jīng)細胞瘤、前庭神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現(xiàn),主要表現(xiàn)為皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)的,多發(fā)的腫瘤,叫做皮膚和神經(jīng)的綜合征。01:20
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神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經(jīng)及細胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害,根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,外顯率高?;蛭挥谌旧w17q11.2,患病率為3/10萬。二型神經(jīng)纖維瘤病,又稱中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽神經(jīng)瘤病,基因位于染色體22q,幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整、不突出平面,好發(fā)于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經(jīng)纖維瘤;位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發(fā)病,主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢,多呈粉紅色,數(shù)目不定;約50%的患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,主要由中樞周圍神經(jīng)腫瘤壓迫引起,其次為膠質(zhì)細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語音時長 1:47”
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神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的超聲診斷神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的一些超聲表現(xiàn):神經(jīng)纖維瘤是良性的周圍神經(jīng)鞘膜腫瘤,起源于全神經(jīng)組織,是一種混合細胞成分組織。神經(jīng)纖維瘤,根據(jù)臨床和組織學(xué)上可以分為局限性的皮膚神經(jīng)纖維瘤,彌漫性的皮膚神經(jīng)纖維瘤。局限性的神經(jīng)內(nèi)神經(jīng)纖維瘤,還有叢狀神經(jīng)纖維瘤,軟組織巨細胞纖維瘤和色素性的神經(jīng)纖維瘤等著多種類型。神經(jīng)纖維瘤伴有其他系統(tǒng)的疾病稱為神經(jīng)纖維瘤病,神經(jīng)纖維瘤病是一種良性的周圍神經(jīng)疾病,屬于常染色體顯性的遺傳病。神經(jīng)纖維瘤病的典型表現(xiàn)是皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)的損害,其組織學(xué)上起源于周圍神經(jīng)鞘,神經(jīng)內(nèi)膜的結(jié)締組織,累及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)纖維病,稱為nf1型,累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的稱為nf2型。語音時長 1:40”
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神經(jīng)纖維瘤是什么疾病神經(jīng)纖維瘤病是一種遺傳病,主要是常染色體顯性遺傳是存在基因的異常,可以表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)多發(fā)的牛奶咖啡斑,另外可以出現(xiàn)周圍神經(jīng)的多發(fā)神經(jīng)纖維瘤。目前為止沒有能夠完全治愈的方法,主要是進行對癥處理,對于一些比較大的腫瘤可以進行手術(shù)切除。
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什么是神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)纖維瘤是指發(fā)生在周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)鞘的良性腫瘤。可以單發(fā)或多發(fā)性出現(xiàn),單發(fā)性出現(xiàn)表現(xiàn)為皮膚軟組織腫物,多發(fā)性可以表現(xiàn)為多個甚至無數(shù)個皮膚軟組織腫物,神經(jīng)纖維瘤為遺傳性綜合征。如果表現(xiàn)為孤立性的,單發(fā)性的,可通過局部手術(shù)切除。
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神經(jīng)纖維瘤病表現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)和分型有一定的關(guān)系,一型的神經(jīng)纖維瘤病主要特征是神經(jīng)外胚層組織形成的腫瘤,還有中胚層組織發(fā)育異常。第一個方面,皮膚色素沉著是最早的表現(xiàn),出生的時候就可能存在,又叫做牛奶咖啡斑,好發(fā)于軀干,診斷本病需要有六個以上的牛奶咖啡斑,腋窩或者腹股溝區(qū)的雀斑也是本病皮膚損害特征之一。第二個方面
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什么是神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常,從而導(dǎo)致多系統(tǒng)的損害,引起神經(jīng)纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發(fā)生移位、缺失、重排從而導(dǎo)致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時就可以見到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊