問重癥肌無力怎么回事
病情描述:
重癥肌無力怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病,主要是因?yàn)轶w內(nèi)產(chǎn)生了抗體,破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體,所以神經(jīng)的沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉,患者出現(xiàn)了肌肉無力的臨床表現(xiàn)。可以出現(xiàn)眼瞼下垂,看東西重影,可以出現(xiàn)全身的疲勞無力。
意見建議:
建議患者一定要及時(shí)就診,完善胸部CT、重復(fù)頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關(guān)的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質(zhì)激素。
為你推薦
-
重癥肌無力患者是怎么回事重癥肌無力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的免疫性的疾病,也就是說他的神經(jīng)和肌肉接頭,出現(xiàn)了某種病變,引起了生物化學(xué)變化的一個(gè)病變,造成肌肉無力,影響了呼吸,影響了運(yùn)動(dòng),影響了飲食、咀嚼,影響了眼肌的活動(dòng)等等。這樣的患者比較嚴(yán)重,它嚴(yán)重的影響了勞動(dòng)力,嚴(yán)重的影響了生活起居,所以它是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的,免疫性的疾病,比較重要的一個(gè)疾病。這樣的患者往往經(jīng)過檢查,抗體是陽(yáng)性的,那么胸腺的檢查,往往有胸腺病變,比如說胸腺瘤等等,所以它是一個(gè)免疫性的疾病,是一個(gè)很重要的疾病。所以一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)當(dāng)早期的發(fā)現(xiàn)、早期的診斷,早期的治療,效果比較理想。01:25
-
重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
-
重癥肌無力怎么回事重癥肌無力是指患者的神經(jīng)與肌肉接頭處出現(xiàn)了病變,而產(chǎn)生了患者肌肉無力的現(xiàn)象,尤其表現(xiàn)為晨輕暮重現(xiàn)象。也就是說患者早晨剛起床的時(shí)候還覺著自己有力量,但是一活動(dòng)以后就感覺到肌力明顯的下降,經(jīng)過休息一段時(shí)間的時(shí)候肌力又得到一定的恢復(fù)。一般來說這是神經(jīng)內(nèi)科的一種疾病,出現(xiàn)了這種疾病時(shí)患者就會(huì)造成活動(dòng)耐力下降,有些病人可能會(huì)出現(xiàn)雙眼瞼下垂,而且有些重癥患者可能出現(xiàn)呼吸肌的受累,也就是說呼吸困難等,需要緊急進(jìn)行治療。語音時(shí)長(zhǎng) 01:21”
-
重癥肌無力怎么回事重癥肌無力是由于血液中抗乙酰膽堿受體抗體對(duì)乙酰膽堿受體的封閉,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿傳遞障礙引起的自身免性疾病,大多數(shù)合并胸腺異常。重癥肌無力的診斷要點(diǎn)是:第一,緩慢起病,受累的骨骼肌極易疲勞,活動(dòng)后加重,休息或服用抗膽堿酯酶藥物后減輕或暫時(shí)好轉(zhuǎn)。第二,癥狀是晨輕暮重。第三,受累骨骼肌無力的范圍不能按神經(jīng)分布解釋,一般沒有神經(jīng)系統(tǒng)受損的癥狀和體征。第四,疲勞實(shí)驗(yàn),新斯的明試驗(yàn)陽(yáng)性。第五,重復(fù)電刺激出現(xiàn)動(dòng)作電位遞減的現(xiàn)象,單纖維肌電圖間隔時(shí)間延長(zhǎng)。第六,血中可以檢出抗乙酰膽堿受體抗體。在治療方面如果出現(xiàn)肌無力危象,應(yīng)該保持呼吸道通暢,必要是做氣管切開和人工輔助呼吸,要積極防治呼吸道感染,注意生命體征的變化,加強(qiáng)支持療法。有胸腺瘤的應(yīng)該手術(shù)切除,長(zhǎng)期使用激素的患者注意一些并發(fā)癥。語音時(shí)長(zhǎng) 01:37”
-
眼瞼重癥肌無力怎么回事眼睛重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病,其中10%-20%可以自愈,絕大多數(shù)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無力。
-
重癥肌無力患者是怎么回事病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉—接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。是由于人體產(chǎn)生了乙酰膽堿受體抗體,導(dǎo)致乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉—接頭處的傳遞障礙,所引起來的發(fā)作性運(yùn)動(dòng)障礙。意見建議:重癥肌無力患者具有晨輕暮重、疲勞后加重的特點(diǎn)。應(yīng)到正規(guī)大型醫(yī)院進(jìn)行重頻電刺激、胸部CT及重癥肌無力相關(guān)抗體等檢查,來確定下一步的治療方案。如果胸部CT顯示存在胸腺瘤,還需進(jìn)行胸腺瘤切除手術(shù)。
-
重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
-
甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓?,有可能?huì)使患者出現(xiàn)重癥肌無力,因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會(huì)使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體,尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙,導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)