問重癥肌無力怎么回事
病情描述:
重癥肌無力怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病,主要是因為體內(nèi)產(chǎn)生了抗體,破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體,所以神經(jīng)的沖動不能有效的傳遞給肌肉,患者出現(xiàn)了肌肉無力的臨床表現(xiàn)??梢猿霈F(xiàn)眼瞼下垂,看東西重影,可以出現(xiàn)全身的疲勞無力。
意見建議:
建議患者一定要及時就診,完善胸部CT、重復(fù)頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關(guān)的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質(zhì)激素。
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重癥肌無力患者是怎么回事重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)的免疫性的疾病,也就是說他的神經(jīng)和肌肉接頭,出現(xiàn)了某種病變,引起了生物化學(xué)變化的一個病變,造成肌肉無力,影響了呼吸,影響了運動,影響了飲食、咀嚼,影響了眼肌的活動等等。這樣的患者比較嚴(yán)重,它嚴(yán)重的影響了勞動力,嚴(yán)重的影響了生活起居,所以它是一個神經(jīng)系統(tǒng)的,免疫性的疾病,比較重要的一個疾病。這樣的患者往往經(jīng)過檢查,抗體是陽性的,那么胸腺的檢查,往往有胸腺病變,比如說胸腺瘤等等,所以它是一個免疫性的疾病,是一個很重要的疾病。所以一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)當(dāng)早期的發(fā)現(xiàn)、早期的診斷,早期的治療,效果比較理想。01:25
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠(yuǎn)的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細(xì)胞,特別是橫紋肌的細(xì)胞,它跟我們身體骨骼肌細(xì)胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細(xì)胞,它受到一些T細(xì)胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細(xì)胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細(xì)胞的一個改變,這個時候T細(xì)胞就認(rèn)為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了?;謴?fù)以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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重癥肌無力怎么回事重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙,所引起的自身免疫性疾病,其主要癥狀表現(xiàn)為眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等,治療方面應(yīng)酌情,采用藥物治療和手術(shù)治療,可選擇膽堿、膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白和中醫(yī)藥治療,也可采用血漿置換去除乙酰膽堿受體抗體,多數(shù)患者在胸腺切除后可獲得顯著改善?;颊咴谥委熤惺紫纫袘?zhàn)勝疾病的信心、積極配合醫(yī)生治療、定期復(fù)查、防患于未然,生活要有規(guī)律,日常中注意氣候的變化,以防疾病加重,注意休息、避免劇烈運動、保證充足的維生素和蛋白的攝入、清淡飲食,慎吃寒涼刺激食物,多食溫補之品也可選用健脾補腎的食品,以增強機體的免疫功能,如多食排骨湯,蛋類、栗子、核桃仁等。語音時長 1:43”
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重癥肌無力怎么回事重癥肌無力是指患者的神經(jīng)與肌肉接頭處出現(xiàn)了病變,而產(chǎn)生了患者肌肉無力的現(xiàn)象,尤其表現(xiàn)為晨輕暮重現(xiàn)象。也就是說患者早晨剛起床的時候還覺著自己有力量,但是一活動以后就感覺到肌力明顯的下降,經(jīng)過休息一段時間的時候肌力又得到一定的恢復(fù)。一般來說這是神經(jīng)內(nèi)科的一種疾病,出現(xiàn)了這種疾病時患者就會造成活動耐力下降,有些病人可能會出現(xiàn)雙眼瞼下垂,而且有些重癥患者可能出現(xiàn)呼吸肌的受累,也就是說呼吸困難等,需要緊急進行治療。語音時長 01:21”
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眼瞼重癥肌無力怎么回事眼睛重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病,其中10%-20%可以自愈,絕大多數(shù)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無力。
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重癥肌無力患者是怎么回事病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉—接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。是由于人體產(chǎn)生了乙酰膽堿受體抗體,導(dǎo)致乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉—接頭處的傳遞障礙,所引起來的發(fā)作性運動障礙。意見建議:重癥肌無力患者具有晨輕暮重、疲勞后加重的特點。應(yīng)到正規(guī)大型醫(yī)院進行重頻電刺激、胸部CT及重癥肌無力相關(guān)抗體等檢查,來確定下一步的治療方案。如果胸部CT顯示存在胸腺瘤,還需進行胸腺瘤切除手術(shù)。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現(xiàn)重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體,尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙,導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)