問法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
病情描述:
法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
確切的說法洛四聯(lián)癥是一種先天性的心臟病,一種先天性的心臟畸形。四聯(lián)癥,顧名思義,就是包括室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨、右心室肥厚四種病理畸形。
意見建議:
因?yàn)槭窍忍煨曰?,治療上最好的辦法就是手術(shù)治療,矯正畸形。但是手術(shù)方案也因人而異,有的可以根治,有的只能姑息治療。預(yù)后的情況取決于術(shù)前肺動(dòng)脈狹窄的程度和側(cè)支循環(huán)的形成。
為你推薦
-
先天性心臟病法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥是一類非常常見的,先天性心臟畸形,可以說是最常見的,一種復(fù)雜性先天性心臟病,法洛氏是一個(gè)國(guó)外大夫的名字,是他在上個(gè)世紀(jì)首先發(fā)現(xiàn),并命名了這種疾病,他的四聯(lián)癥是指,這種心臟存在四種合并的畸形,主要包括室間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨,肺動(dòng)脈瓣狹窄等,四種不同的畸形,那么法洛四聯(lián)癥它是一種,完全可以通過外科手術(shù),治愈的心臟畸形,法洛四聯(lián)癥它一般來說,孩子剛出生的時(shí)候,他臨床癥狀并不明顯,孩子的癥狀,往往出生在六個(gè)月以后,才出現(xiàn)緩慢的紫紺型的臨床表現(xiàn),法洛四聯(lián)癥他的孩子,如果得了這個(gè)疾病,那么他往往會(huì)在啼哭的時(shí)候,家長(zhǎng)會(huì)發(fā)現(xiàn)孩子變得非常的青紫,那么隨著孩子慢慢長(zhǎng)大,由于孩子慢慢地缺氧,孩子雖然是長(zhǎng)大了,能跑能跳,但他的活動(dòng)是受限的,經(jīng)常是走著走著孩子會(huì)覺得累,產(chǎn)生一種喜歡蹲下來的表現(xiàn),這些都是法洛四聯(lián)癥,典型的臨床表現(xiàn),法洛四聯(lián)癥它的外科治療,在以前死亡率很高,但是隨著這二三十年來,先天性心臟病外科的迅速地發(fā)展,在我國(guó)一些優(yōu)秀的心臟外科中心,法洛四聯(lián)癥它的死亡率,甚至可以低于1%,在去年的冬季奧運(yùn)會(huì)上,一位美國(guó)運(yùn)動(dòng)員,獲得了冬奧會(huì)的滑板的冠軍,那么這個(gè)孩子,可能大家都不知道他背后的故事,他就是一位法洛四聯(lián)癥的患者,他出生后接受了一期的手術(shù),在他5歲的時(shí)候,才接受了法洛四聯(lián)癥的根治手術(shù),可見法洛四聯(lián)癥,他的預(yù)后是非常不錯(cuò)的,孩子可以獲得非常好的生活質(zhì)量,甚至可以成為一個(gè)對(duì)社會(huì)有用,對(duì)自己負(fù)責(zé)的一個(gè)健康的人。02:26
-
什么是法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥,一般是因?yàn)榕咛テ诘膭?dòng)脈圓錐,旋轉(zhuǎn)不良導(dǎo)致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動(dòng)脈騎跨。主動(dòng)脈騎跨,是因?yàn)閯?dòng)脈旋轉(zhuǎn)不夠以后,造成了主動(dòng)脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動(dòng)脈瓣的狹窄,繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動(dòng)脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動(dòng)脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重,根據(jù)流出道、肺動(dòng)脈的發(fā)育情況,還有主動(dòng)脈騎跨的嚴(yán)重程度,包括側(cè)枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
-
法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎法洛四聯(lián)癥是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,它的基本病理包括肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨、右心室肥大四種畸形或病變,其中肺動(dòng)脈口狹窄和室間隔缺損為基本病變。未經(jīng)手術(shù)治療的患者,它的自然病程主要取決于肺動(dòng)脈口狹窄的嚴(yán)重程度,嚴(yán)重狹窄者很難存活至成人期。它的主要臨床表現(xiàn)就是發(fā)紺,超聲心動(dòng)圖對(duì)本病的診斷和手術(shù)治療具有重要的意義,同時(shí)對(duì)是否合并有其他心臟畸形的診斷,也具有重要的臨床價(jià)值。語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
-
法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎法洛四聯(lián)癥是最常見的紫紺型先天性心臟病,發(fā)病率約占所有先天性心臟病的10%,占紫紺性先心病的50%,法洛四聯(lián)癥里心內(nèi)畸形包括是間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨,肺動(dòng)脈狹窄和右心室肥厚四種畸形。法四的病變輕重程度變化比較大,可以很嚴(yán)重,表現(xiàn)為肺動(dòng)脈閉鎖或者接近閉鎖,伴有大量的側(cè)枝血管也可僅為室間隔缺損,伴流出道和肺動(dòng)脈輕度狹窄,因此法洛四聯(lián)癥的手術(shù)時(shí)機(jī)以及手術(shù)療效有較大的差異。法洛四聯(lián)癥是一種較重的先天性心臟畸形,如果不治療死亡率很高,據(jù)統(tǒng)計(jì)約有25%到30%的患者一歲內(nèi)死亡,40%到50%的患者三歲內(nèi)死亡,70%到76%的患者十歲內(nèi)死亡,90%的患者在二十歲內(nèi)死亡,能活過四十歲的患者不超過5%,常見的死亡原因主要有缺氧所導(dǎo)致的腦血管意外,腦膿腫,充血性心力衰竭,感染性心內(nèi)膜炎等。語音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
-
?法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎法洛四聯(lián)癥是心臟病,在醫(yī)學(xué)里法洛四聯(lián)癥是指肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚等聯(lián)合心臟畸形的病變,屬于嚴(yán)重的心臟疾病,主要臨床表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作、蹲踞。本病嚴(yán)重時(shí)可累及心血管、呼吸系統(tǒng),更甚者多因心衰、心律失常而死亡。
-
什么是法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥主要是心臟畸形,包括右心室肥厚、主動(dòng)脈騎跨、肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作。法洛四聯(lián)癥可累及心血管呼吸系統(tǒng),嚴(yán)重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手術(shù)治療,糾正心臟畸形。
-
法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎法洛四聯(lián)癥是在嬰兒期以后,出現(xiàn)的最常見的一種青紫型先天性心臟病。此類疾病主要是由于胚胎在發(fā)育期間,由于右室漏斗隔發(fā)育不完全而引起的。此類疾病在臨床上包含四個(gè)基本病理解剖改變,即右室流出梗阻、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。本病還有可能會(huì)合并其他心血管疾?。喝缱笊锨混o脈殘留、冠狀動(dòng)脈異常、房間隔缺
-
先天性心臟病法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥在紫紺型先天性心臟病中最常見,為聯(lián)合性性先天性心血管畸形,包括肺動(dòng)脈狹窄,室間隔缺損,主動(dòng)脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴(yán)重的心臟血管畸形,一旦出現(xiàn),大部分患者會(huì)在3年之內(nèi)出現(xiàn)死亡,很少有成活到成年時(shí)期的,如果在兒童時(shí)期未經(jīng)過手術(shù)治療,預(yù)后很不好,到后期會(huì)出現(xiàn)腦血管意外、心功能不全等