法洛氏四聯(lián)癥,一般是因為胚胎期的動脈圓錐,旋轉(zhuǎn)不良導(dǎo)致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨,是因為動脈旋轉(zhuǎn)不夠以后,造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動脈瓣的狹窄,繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重,根據(jù)流出道、肺動脈的發(fā)育情況,還有主動脈騎跨的嚴重程度,包括側(cè)枝的形成情況,病情輕重各有不同。
什么是法洛四聯(lián)癥
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如何早期發(fā)現(xiàn)患法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥的這種畸形,因為它根據(jù)肺血管的發(fā)育情況,流出道的狹窄程度或者包括室缺、主動脈騎跨的嚴重程度,它臨床表現(xiàn)是不一樣的,輕的法洛氏四聯(lián)癥的孩子,一般跟正常孩子沒有太大的區(qū)別,但是比較重的法洛氏四聯(lián)癥,比如肺血管發(fā)育很差,流出道窄得很厲害,這種孩子很小的時候,很早的時候他就會發(fā)現(xiàn)吃奶費勁,只要稍微一吃奶或者一哭鬧的時候,口唇青紫就比較厲害,這種就得到醫(yī)院里面及時就診,還有一些比較輕一點的孩子,他可能很小的時候發(fā)育還可以,但是隨著他長大一些,他的活動量的增加,他的心臟的供氧跟不上他的成長發(fā)育的需要,所以他會出現(xiàn)隨著長大,生長發(fā)育受限,活動以后缺氧,我們臨床最常見的一個現(xiàn)象叫蹲踞現(xiàn)象,就是孩子一活動,活動量一大,累得受不了,缺氧,他就得蹲下,蹲下以后回心血流量增加,改善缺氧、改善心臟供血,這種都是提示法洛氏四聯(lián)癥,所以總結(jié)一下,就是在臨床上,孩子如果出現(xiàn)吃奶或者哭鬧或者活動以后的口唇青紫、缺氧或者蹲踞現(xiàn)象,這一般都提示法洛氏四聯(lián)癥。01:52
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法洛四聯(lián)癥患兒術(shù)后情況如何法洛氏四聯(lián)癥是一種復(fù)雜畸形,隨著他的肺血管發(fā)育的情況、側(cè)枝的情況,包括主動脈騎跨的情況,術(shù)后效果根據(jù)手術(shù)的不同方式是有不同的,但是總體上來說,進行了根治手術(shù)的法洛氏四聯(lián)癥的孩子,基本上都能接近正常人的生活。遠期預(yù)后上的評價,我們一般根據(jù)兩個方面,比如右室流出道有沒有狹窄,梗阻的程度有多重,還有肺動脈瓣的反流情況,因為根據(jù)手術(shù)方式的不同,有些可能需要切開肺動脈瓣環(huán),去進行肺動脈流出道的加寬,有些孩子不用。但是如果你切開了肺動脈瓣,進行了加寬,這種肺動脈瓣的功能,是不能得到完整的保護的,可能需要用一些人工的材料去代替。但是隨著孩子的生長發(fā)育,人工材料不生長發(fā)育,所以他肺動脈瓣的反流量可能會增加。所以一般這種,進行了跨環(huán)修補的,用的人工材料可能會隨著年齡的增加,肺動脈瓣的反流量會加重,遠期比如說成年以后,我們需要定期隨訪,觀察他的右心功能。如果說右心負荷過重的話,可能需要一些介入的治療,去保護肺動脈瓣的功能。但是如果我們做手術(shù)的時候,孩子各方面條件比較好,我們盡量保證了肺動脈瓣的完整性,都用的他自己的瓣膜進行了處理,保證了周圍都是他自己的東西。隨著他的生長發(fā)育,瓣膜反流沒有加重,右室流出道梗阻也沒有,這種孩子他的臨床表現(xiàn)是正常的,可以說他是一個正常人,也可以從事正常的體力活動,跟正常的工作,遠期預(yù)后是很好的。02:18
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法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥病理解剖學(xué)改變是右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥厚,這四個征相就是四聯(lián)癥。血流動力學(xué)改變是右心室,右心房擴張,肺動脈狹窄,右室流出道梗阻,肺少血,體循環(huán)中有混合血。臨床表現(xiàn)是青紫,杵狀指出現(xiàn)在六個月以后,再就是缺氧發(fā)作,表現(xiàn)為呼吸急促,陣發(fā)性呼吸困難,暈厥,驚厥。第三個是蹲踞現(xiàn)象,表現(xiàn)為下肢屈曲,增加體循環(huán)阻力,肺血流量增多,回心血量減少,體循環(huán)氧飽和度增加。再有一個體征就是胸骨左緣2,3,4肋間可以聞及粗糙、噴射性收縮期雜音,心電圖表現(xiàn)為電軸右偏,右心室肥厚,X線表現(xiàn)為右心室擴大,肺動脈段凹陷,沒有肺門“舞蹈”,心影呈靴形,肺影清晰,心導(dǎo)管檢查表現(xiàn)為血氧飽和度明顯降低。語音時長 01:38”
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什么是法洛四聯(lián)癥?法洛四聯(lián)癥是指肺動脈口狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形,動脈口狹窄使右心排血受到阻礙,右心負荷增加,壓力上升,迫使部分血流通過室間隔缺損進入右跨的主動脈,產(chǎn)生右向左分流,這時動脈血氧飽和度下降,出現(xiàn)發(fā)干,肺循環(huán)血流量減少,為了代償缺氧,紅細胞和血紅蛋白都會出現(xiàn)顯著的增多。法洛四聯(lián)癥是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,需要與三聯(lián)癥,大血管錯位等其他發(fā)紺型心臟病相鑒別。語音時長 1:25”
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥主要是心臟畸形,包括右心室肥厚、主動脈騎跨、肺動脈狹窄、室間隔缺損。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作。法洛四聯(lián)癥可累及心血管呼吸系統(tǒng),嚴重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手術(shù)治療,糾正心臟畸形。
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法洛四聯(lián)癥怎樣確診病情分析:法洛四聯(lián)癥通過患兒的臨床表現(xiàn)及輔助檢查可確診。診斷要點: (1)進行性加重的發(fā)紺和呼吸困難,哭鬧時加重,常常伴有杵狀指和紅細胞增多。大部分病例出生后數(shù)月出現(xiàn)青紫,活動時喜蹲踞也是本病的特征之一。 (2)胸骨左緣第2、3肋間收縮期吹風(fēng)樣噴射性雜音,伴震顫。 (3)X線檢查示肺血減少,肺動脈段凹陷。主動脈影增寬,心尖上翹,構(gòu)成典型"靴形心"。超聲心動圖和右心室造影可顯示本病的解剖畸形,可助確診本病。意見建議:法洛四聯(lián)癥是最常見的紫紺型先天性心臟病,屬于復(fù)雜型先天性心臟病,預(yù)后差,死亡率高,未經(jīng)手術(shù)治療者,僅3%可活至40歲。當(dāng)患兒有紫紺時建議及早小兒心內(nèi)科或心外科就診,完善心臟彩超等以明確診斷,一經(jīng)確診,及早心外科治療,主張一次性根治術(shù)治療。
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法洛四聯(lián)癥怎樣確診法洛四聯(lián)癥屬于先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥大,與發(fā)病的因素與遺傳因素,以及懷孕期間暴露因素有關(guān),通過心臟彩超以及四維彩超檢查,可以幫助確診。預(yù)防法洛四聯(lián)癥,首先在懷孕期間盡量避免用一些對胎兒發(fā)育有影響的藥物,避免病毒感染,不要隨意接觸放射性類的物質(zhì),避免煙酒的刺
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法洛四聯(lián)癥的診斷法洛四聯(lián)癥是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,需要與三聯(lián)征、大血管錯位等其他的發(fā)紺相鑒別。右心導(dǎo)管檢查和選擇性右心造影可以明確診斷。其主要特點是右心室壓力等于或略高于主動脈,肺動脈壓力低,有時導(dǎo)管可以通過缺損進入左心室或升主動脈。右心造影的主要征象是:1.肺動脈口顯示不同程度的狹窄,呈現(xiàn)第三心音和或肺動脈