法洛四聯(lián)癥是一類非常常見的,先天性心臟畸形,可以說是最常見的,一種復(fù)雜性先天性心臟病,法洛氏是一個(gè)國外大夫的名字,是他在上個(gè)世紀(jì)首先發(fā)現(xiàn),并命名了這種疾病,他的四聯(lián)癥是指,這種心臟存在四種合并的畸形,主要包括室間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨,肺動(dòng)脈瓣狹窄等,四種不同的畸形,那么法洛四聯(lián)癥它是一種,完全可以通過外科手術(shù),治愈的心臟畸形,法洛四聯(lián)癥它一般來說,孩子剛出生的時(shí)候,他臨床癥狀并不明顯,孩子的癥狀,往往出生在六個(gè)月以后,才出現(xiàn)緩慢的紫紺型的臨床表現(xiàn),法洛四聯(lián)癥他的孩子,如果得了這個(gè)疾病,那么他往往會在啼哭的時(shí)候,家長會發(fā)現(xiàn)孩子變得非常的青紫,那么隨著孩子慢慢長大,由于孩子慢慢地缺氧,孩子雖然是長大了,能跑能跳,但他的活動(dòng)是受限的,經(jīng)常是走著走著孩子會覺得累,產(chǎn)生一種喜歡蹲下來的表現(xiàn),這些都是法洛四聯(lián)癥,典型的臨床表現(xiàn),法洛四聯(lián)癥它的外科治療,在以前死亡率很高,但是隨著這二三十年來,先天性心臟病外科的迅速地發(fā)展,在我國一些優(yōu)秀的心臟外科中心,法洛四聯(lián)癥它的死亡率,甚至可以低于1%,在去年的冬季奧運(yùn)會上,一位美國運(yùn)動(dòng)員,獲得了冬奧會的滑板的冠軍,那么這個(gè)孩子,可能大家都不知道他背后的故事,他就是一位法洛四聯(lián)癥的患者,他出生后接受了一期的手術(shù),在他5歲的時(shí)候,才接受了法洛四聯(lián)癥的根治手術(shù),可見法洛四聯(lián)癥,他的預(yù)后是非常不錯(cuò)的,孩子可以獲得非常好的生活質(zhì)量,甚至可以成為一個(gè)對社會有用,對自己負(fù)責(zé)的一個(gè)健康的人。
先天性心臟病法洛四聯(lián)癥
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥的危險(xiǎn)性法洛四聯(lián)癥的危險(xiǎn)性是什么呢,我們說法洛四聯(lián)癥,是最常見的紫紺型先心病。顧名思義這個(gè)病人是紫紺的,是缺氧的。所以法四的最大的危險(xiǎn),也是在于缺氧。重一點(diǎn)的缺氧,病人會突然出現(xiàn)的缺氧發(fā)作,可能嚴(yán)重的會造成病人的生命受到威脅。輕一點(diǎn)的缺氧,也就是病人年齡大以后,他會蹲踞現(xiàn)象,這也是缺氧的一個(gè)表現(xiàn)。除了缺氧以外他還有一個(gè)腦栓塞,也就是異常的體動(dòng)脈的栓塞的問題。因?yàn)榉ㄋ牡牟∪俗辖C,他的血液粘稠度會增加比較明顯,特別在于夏天這種炎熱,病人有一定脫水的情況下,如果體內(nèi)有血栓形成,那么他可能逆向到體循環(huán)心室,逆向到體循環(huán)造成比如腦栓塞。這個(gè)栓塞也包括,我們身上有感染灶以后,造成的這種細(xì)菌的菌栓,就是比如腦膿腫這類的。所以總體來講,法洛四聯(lián)癥它的危險(xiǎn)主要在于缺氧,和一些異位的栓塞。01:32
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥如何進(jìn)行診斷?法洛四聯(lián)癥是如何診斷的呢,絕大多數(shù)病人,我們可以通過超聲心動(dòng)圖、胸片以及X線,就可以達(dá)到一個(gè)初步診斷。有些病人需要進(jìn)一步完善檢查,比如要明確肺血管的發(fā)育,要明確一些其他的問題,可能還需要心血管造影檢查,有的可以用CT來代替,或者核磁來代替檢查。醫(yī)生通過這些診斷結(jié)果以后,判斷病人是不是能夠一次手術(shù)就完成根治,還是必須要分次,分幾次手術(shù)來進(jìn)行根治,這些是完全取決于病人自身的肺動(dòng)脈發(fā)育條件。如果肺動(dòng)脈發(fā)育足夠,我們就可以一次根治。如果肺動(dòng)脈發(fā)育不好,沒有達(dá)到根治的條件,醫(yī)生通常先采取姑息手術(shù),也就是說先用手術(shù)的辦法,促進(jìn)肺動(dòng)脈發(fā)育,等到達(dá)到根治條件,醫(yī)生再來做根治手術(shù)。所以這些檢查,都是為了明確手術(shù)的指征,以及手術(shù)的步驟和手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)性。01:35
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先天性心臟病 法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥的四種畸形是由于右室漏斗部或者圓錐發(fā)育不良所引起來,即當(dāng)胚胎在第四周時(shí),動(dòng)脈干末反向旋轉(zhuǎn),主動(dòng)脈保持與肺動(dòng)脈的右側(cè)圓錐隔向前移位,與正常的位置的竇部室間隔未能及時(shí)的對牢,因而形成了發(fā)育不全的漏斗部和幾下型室間隔缺損。即膜周型室間隔缺損,如果肺動(dòng)脈圓錐發(fā)育不完全或者圓錐部分缺如則形成了肺動(dòng)脈瓣下型的室間隔缺損,系干下型室間隔缺損,法洛四聯(lián)癥是一種很普遍的先天性心臟疾病,建議準(zhǔn)媽媽一定要做好產(chǎn)檢工作。語音時(shí)長 1:10”
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥這種是屬于嬰幼兒期常見的一種青紫型的先天性心臟病,占先心病的10%左右。因?yàn)樾呐K結(jié)構(gòu)復(fù)雜,所以造成動(dòng)脈血中含有大量的靜脈血,造成機(jī)體的缺氧,臨床主要表現(xiàn)青紫、發(fā)紺,常見的部位是口唇、指甲和黏膜處。另外由于供血不足、身體抵抗力差、皮膚表現(xiàn)比較寒涼、四肢冰涼、活動(dòng)少,如果長時(shí)間缺氧可能會造成孩子貧血、抵抗力下降。作為這種心臟病臨床可以通過心臟彩超直接檢查很容易診斷,這種復(fù)雜心臟病不能自愈,只能通過手術(shù)治療。語音時(shí)長 1:16”
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥嚴(yán)重嗎病情分析:法洛四聯(lián)癥是嚴(yán)重的先天性心臟血管畸形。包括右心室流出道狹窄或肺動(dòng)脈瓣狹窄,室間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨,右心室肥厚,但是在早期發(fā)現(xiàn),通過積極的手術(shù)治療可以緩解癥狀,提高生活質(zhì)量。意見建議:在懷孕期間,定期產(chǎn)檢,避免接觸放射性內(nèi)的物質(zhì),避免病毒感染,不要隨意使用,對胎兒發(fā)育有影響的藥物,保持作息的規(guī)律,不要抽煙喝酒,不要吸毒。
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?法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎法洛四聯(lián)癥是心臟病,在醫(yī)學(xué)里法洛四聯(lián)癥是指肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚等聯(lián)合心臟畸形的病變,屬于嚴(yán)重的心臟疾病,主要臨床表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作、蹲踞。本病嚴(yán)重時(shí)可累及心血管、呼吸系統(tǒng),更甚者多因心衰、心律失常而死亡。
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥在紫紺型先天性心臟病中最常見,為聯(lián)合性性先天性心血管畸形,包括肺動(dòng)脈狹窄,室間隔缺損,主動(dòng)脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴(yán)重的心臟血管畸形,一旦出現(xiàn),大部分患者會在3年之內(nèi)出現(xiàn)死亡,很少有成活到成年時(shí)期的,如果在兒童時(shí)期未經(jīng)過手術(shù)治療,預(yù)后很不好,到后期會出現(xiàn)腦血管意外、心功能不全等
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先天性心臟病四聯(lián)癥先天性心臟病四聯(lián)癥指的是法洛四聯(lián)癥,是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居首位,法洛四聯(lián)癥患兒的預(yù)后主要取決于肺動(dòng)脈狹窄程度及側(cè)支循環(huán)情況,重癥者有25%~35%在1歲內(nèi)死亡,50%病人死于3歲內(nèi),70%~75%死于