問氨基酸正常能說明還行沒有苯丙酮尿癥么
2021-02-26 1266次
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氨基酸正常能說明還行沒有苯丙酮尿癥么
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氨基酸是什么氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本物質(zhì),是羧酸的碳原子上的氫原子被氨基取代后的有機(jī)化合物,從生物學(xué)角度來說,氨基酸算是生命體的基本結(jié)構(gòu)了,其主要成分是多種氨基酸,人體必需的有20種,各有各自的不同的功效,氨基酸在體內(nèi)通過代謝發(fā)揮很多重要作用首先是合成組織蛋白,也合成激素、抗體、肌酸等含氨物質(zhì)等,對增強(qiáng)免疫力、強(qiáng)身健體有很大幫助。01:12
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氨基酸的功效與作用氨基酸是重要的營養(yǎng)物質(zhì),它的生理作用主要包括這幾個方面:第一,它是參與酶、激素,還有部分的維生素的組成。酶大家都知道它是由蛋白質(zhì)組成的,比如胃分泌的一些淀粉酶、胃蛋白酶,還有一些膽堿酯酶、轉(zhuǎn)氨酶等等,這些酶都是蛋白質(zhì)組成的。而這些酶往往都是由于氨基酸來合成的。第二,一些含氮的激素,都是蛋白質(zhì)或者是衍生物,比如生長激素、促甲狀腺激素、腎上腺素、胰島素等等,這些激素都是含氮成分的蛋白質(zhì),它的基本組成是氨基酸。第三,有些維生素也是由氨基酸轉(zhuǎn)化而成的。因此在生理當(dāng)中,重要的這些生物活性的物質(zhì),酶、激素、微生物,在調(diào)節(jié)咱們生理功能方面起到非常重要的作用。而這些物質(zhì)主要是由于氨基酸來組成的,因此氨基酸在生理過程當(dāng)中起了非常重要的作用。在臨床醫(yī)療方面,由多種氨基酸組成的復(fù)方氨基酸注射液,是咱們現(xiàn)代的靜脈營養(yǎng)當(dāng)中非常重要的組成部分。是屬于營養(yǎng)治療的一部分,特別是對于一些營養(yǎng)消耗性疾病,或者是危重的病人的搶救,營養(yǎng)的維持。這個氨基酸,特別是復(fù)方氨基酸,起到一個不可替代的作用。02:24
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苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥英文縮寫是PKU,由于肝臟苯丙氨酸羥化酶,也就是PAH缺陷或者是活性減低,而導(dǎo)致的苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷性疾病當(dāng)中比較常見,本病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,臨床表現(xiàn)不是特別一樣,主要的特征是智力低下,精神神經(jīng)癥狀,濕疹、皮膚抓痕以及色素脫失,還有腦電圖異常等等。如果能得到早期診斷和早期治療的話,臨床表現(xiàn)可以不發(fā)生,智力也可以正常,腦電圖異常也可以得到恢復(fù)。語音時長 01:13”
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苯丙酮尿癥正常值多少對于苯丙酮尿癥的孩子,苯丙氨酸的數(shù)值不應(yīng)該超過1.2毫摩爾每升,超過這個數(shù)值就需要高度懷疑苯丙酮尿癥的可能,這就說明體內(nèi)苯丙氨酸的數(shù)量是超標(biāo)的。這樣的孩子應(yīng)該給予低苯丙氨酸的奶粉,并且定期的到醫(yī)院進(jìn)行苯丙氨酸數(shù)量的測定,只有把苯丙氨酸的數(shù)量控制在正常范圍之內(nèi),才不會出現(xiàn)臨床的癥狀,比如癲癇,神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,濕疹、尿騷味等等。如果及時的控制,孩子可以是正常的,沒有任何的臨床癥狀。語音時長 1:15”
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苯丙酮尿癥的癥狀苯丙酮尿癥的患兒在出生時正常,通常在3~6個月時開始出現(xiàn)癥狀,1歲時癥狀明顯。表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,智力發(fā)育落后為最突出的癥狀,患兒智商低于正常,有行為異常,如興奮不安、憂郁、多動、孤僻等。皮膚方面可在出生數(shù)月后因黑色素合成不足,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白皙,常見皮膚濕疹。此外,患兒由于尿液和汗液中排出較多
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苯丙酮尿癥俗稱叫什么苯丙酮尿癥俗稱鼠尿癥,這是一種由于苯丙氨酸代謝異常導(dǎo)致的遺傳性疾病。苯丙酮尿癥是由于常染色體隱性遺傳引起的。當(dāng)父母雙方都攜帶苯丙酮尿癥基因并傳遞給子女時,子女就會發(fā)病。此外,近親結(jié)婚也會增加子女的發(fā)病率。這種疾病會導(dǎo)致苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變?yōu)?/div>苯丙酮尿癥丙酮尿癥,是一種常染色體隱性遺傳病,屬于氨基酸代謝病,由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸無法轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?,?dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸積蓄,并從尿中大量排出,表現(xiàn)為智能低下、驚厥發(fā)展、色素減少。苯丙酮尿癥咨詢苯丙酮尿癥(PKU)是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,并從尿中大量排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見,其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復(fù)。
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