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• 先天性巨結腸同源病是什么

  巨結腸同源病，其實用我們醫(yī)學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現(xiàn)就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區(qū)別。我們通過檢查以后，它會發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經節(jié)，甚至有一些成熟的神經節(jié)，還有不成熟的神經節(jié)。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 4064次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 3016次

• 先天性巨結腸什么病
  先天性巨結腸是一種先天性的腸道發(fā)育畸形，是一種先天性的腸道神經節(jié)發(fā)育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經節(jié)細胞癥，是引起孩子腸梗阻和便秘的常見的原因。特點是腸管的黏膜下神經節(jié)和肌腱神經叢神經節(jié)細胞缺如，導致腸管蠕動功能喪失，從而引起腸道梗阻。可以表現(xiàn)為腹脹，便秘，嘔吐等癥狀，嚴重的時候也會繼發(fā)感染，引起腹膜炎。
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  王連珍 主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）

  2019-10-29 1441次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸又叫腸無神經節(jié)細胞癥，也就指的是腸管的發(fā)育畸形，該段腸管由于缺乏神經節(jié)細胞就會導致腸管的持續(xù)痙攣，使糞便堆積在近端的結腸，使該段腸管肥厚、擴張，從而就會出現(xiàn)一系列的臨床表現(xiàn)，比如胎便排出延遲，頑固性的便秘，以及進行性加重的腹脹、反復的嘔吐。長期的腹脹、便秘，就會使患兒的食欲下降，營養(yǎng)物質吸收障礙，從而導致發(fā)育遲緩和營養(yǎng)不良，通過肛門指檢，拔出手指以后還可以排出大量的惡臭氣體以及大便。根據(jù)上述的臨床表現(xiàn)，就可以初步診斷先天性巨結腸了。
  語音時長 01:17”
  余小華 主治醫(yī)師遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

  2019-10-30 1544次

• 先天性巨結腸什么病
  病情分析：先天性巨結腸又稱之為和赫什朋病，是常見的先天性畸形，由腸神經元缺如引起，多見于乙狀結腸直腸受累，腸管發(fā)生痙攣狹窄無法正常腸道一樣蠕動，腸內容物沒有辦法正常排出，堆積在腸道內導致病變近端的腸管嚴重擴張，逐漸形成巨結腸改變。先天性巨結腸是小兒時期比較常見的疾病。意見建議：小兒先天性巨結腸，一定要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，避免病程時間延長，可以有效地預防并發(fā)癥，如可以預防腸穿孔。
  全守東 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是一種先天性的腸道疾病，是剛出生的胎兒常見的疾病之一，新生兒常常伴有營養(yǎng)不良或者比較瘦弱的現(xiàn)象，在臨床上又稱為希爾斯普龍病。大多數(shù)是與遺傳有關系的，胎兒在出生之后一直沒有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結腸。如果想從根本上治療只能通過手術。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-31 1802次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院

  2019-06-18 1795次