問先天性巨結(jié)腸什么病
病情描述:
先天性巨結(jié)腸什么病
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先天性巨結(jié)腸同源病是什么巨結(jié)腸同源病,其實(shí)用我們醫(yī)學(xué)說就是巨結(jié)腸類源病,也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中,我們確實(shí)見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結(jié)腸相似,主要表現(xiàn)就是排便延遲,然后排便少,而且孩子可以伴有腹脹的癥狀,嚴(yán)重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查,它會(huì)與巨結(jié)腸有一定的區(qū)別。我們通過檢查以后,它會(huì)發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經(jīng)節(jié),甚至有一些成熟的神經(jīng)節(jié),還有不成熟的神經(jīng)節(jié)。但是這種目前來說,治療上是比較麻煩的。往往這種巨結(jié)腸類源病治療周期比較長(zhǎng),而且孩子的預(yù)后比較差。所以作為家屬,我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結(jié)腸類源病,必須得知道它的預(yù)后非常差,而且恢復(fù)起來可能面臨著好多問題。01:19
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什么是先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境,還有飲食各方面的原因,發(fā)現(xiàn)巨結(jié)腸的發(fā)病率會(huì)越來越高。目前來說先天性巨結(jié)腸,主要是由于在胎兒發(fā)育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏,會(huì)引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴(yán)重的孩子,可能會(huì)出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結(jié)腸,它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨結(jié)腸什么病先天性巨結(jié)腸是一種先天性的腸道發(fā)育畸形,是一種先天性的腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育異常所導(dǎo)致的結(jié)腸動(dòng)力性疾病,所以又被叫做腸無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥,是引起孩子腸梗阻和便秘的常見的原因。特點(diǎn)是腸管的黏膜下神經(jīng)節(jié)和肌腱神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,導(dǎo)致腸管蠕動(dòng)功能喪失,從而引起腸道梗阻??梢员憩F(xiàn)為腹脹,便秘,嘔吐等癥狀,嚴(yán)重的時(shí)候也會(huì)繼發(fā)感染,引起腹膜炎。語音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便瘀滯的僅端結(jié)腸,使該腸肥厚、擴(kuò)張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結(jié)腸病兒在新生兒期,因出現(xiàn)急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長(zhǎng)兒童時(shí)期,誤將此病當(dāng)做腫瘤而開腹也是時(shí)有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時(shí)長(zhǎng) 1:12”
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什么是先天性巨結(jié)腸病病情分析:小兒先天性巨結(jié)腸病是因?yàn)榻Y(jié)腸缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,造成腸管出現(xiàn)痙攣,糞便積聚在結(jié)腸痙攣部位,引起結(jié)腸擴(kuò)張肥厚。表現(xiàn)出便秘,腹脹,嘔吐等癥狀。意見建議:小兒先天性巨結(jié)腸病,需要做手術(shù)根除治療,把缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸管段和擴(kuò)張的部位切除。術(shù)后要進(jìn)食3~5天,減輕胃腸道負(fù)擔(dān)。
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什么是先天性巨結(jié)腸病情分析:先天性巨結(jié)腸是指因?yàn)槟c道神經(jīng)節(jié)缺失而引起的一種疾病,會(huì)表現(xiàn)為頑固性的便秘,同時(shí)伴有腹脹,這種疾病往往有遺傳傾向,可以進(jìn)行手術(shù)根治,但術(shù)后可能會(huì)出現(xiàn)并發(fā)癥。意見建議:建議在早期新生兒出生之后,密切觀察孩子排出胎便的時(shí)間,如果在兩天之后不可完全排除胎便需要及時(shí)就診。 針對(duì)這種疾病進(jìn)行手術(shù)治療之后,需要密切觀察傷口,避免出現(xiàn)感染。
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導(dǎo)致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結(jié)腸是什么先天性巨結(jié)腸,是由于外胚層神經(jīng)嵴細(xì)胞的遷移發(fā)育過程停頓,使遠(yuǎn)端腸道如直腸、乙狀結(jié)腸,腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,導(dǎo)致腸管持續(xù)性痙攣,造成功能性腸梗阻,近端結(jié)腸代償性的增厚、變大,所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結(jié)腸,真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸道,其發(fā)病率約為1:5000,以男性多見,男、