杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥乃遺傳性肌肉萎縮病,它的基因存在于X線染色體中,因此它是透過性連鎖隱性遺傳型態(tài)的傳播的,男性只有一個X染色體,因此患者大多為男性。
若女性的一對X染色體中的其中一個攜帶有異變的基因,她便成為杜氏肌肉營養(yǎng)不良的攜帶者,她的兒子有二分之一的機會成為患病者,她的女兒有二分之一機會成為dmd基因攜帶者。
杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致肌肉纖維無力萎縮,主要是進行性的肌肉無力和萎縮,多數(shù)是在四歲以前發(fā)病,比如開始出現(xiàn)孩子走路搖搖擺擺,之后就發(fā)現(xiàn)他上臺階特別費勁,他起身也很困難,如果要是想抱起他或者是側(cè)身起來主要是肌肉無力,少部分還會連累心臟,還有的病人會影響智力。