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      醫(yī)生主講實(shí)錄

      重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,它是由于乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的,細(xì)胞免疫依賴以及補(bǔ)體參與的一種神經(jīng)肌肉接頭處,傳遞障礙的自身免疫性疾病,主要累積的就是突出后膜的乙酰膽堿受體。

      這個(gè)臨床上的特征,主要就是部分性或者是全身性的骨骼肌極易于疲勞,成一種波動(dòng)性的肌無(wú)力。常常會(huì)在活動(dòng)后加重,休息后可以減輕,特點(diǎn)在于晨清暮重的,在南方這種疾病的發(fā)病率較高一些。

      疾病多多會(huì)隱襲,癥狀是一側(cè)或者是雙色的眼外肌麻痹,之后會(huì)出現(xiàn)一些受累肌肉的疲態(tài),連續(xù)收縮之后就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的無(wú)力甚至?xí)霈F(xiàn)癱瘓,治療上多用一些像溴吡斯的明之類的抗膽堿酯酶的藥物。

      以上內(nèi)容僅供參考

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