問肌無力是什么病
病情描述:
肌無力是什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌無力只是一種癥狀,多種疾病都可以引起肌肉無力,要具體情況具體分析。比如腦梗死可以導(dǎo)致一側(cè)肢體出現(xiàn)肌無力。脊髓炎可以出現(xiàn)雙下肢的肌肉無力。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可以導(dǎo)致四肢肌肉萎縮無力。
意見建議:
對于肌無力的患者來講,盡快去醫(yī)院就診是很重要的。一定要注意完善電解質(zhì)的化驗(yàn),因?yàn)榈外浹Y、高鉀血癥都可以導(dǎo)致出現(xiàn)肌肉無力。
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怎樣判斷肌無力老百姓說的肌無力他指的是一大類。那么肌無力它有很多原因,我們一個(gè)肌肉的收縮它有兩大類。一個(gè)是肌肉本身,本身肌肉纖維,它收縮就帶來肌肉的收縮。還有一個(gè)是神經(jīng)系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)就是說我們骨骼肌的收縮,也是要神經(jīng)系統(tǒng)支配的。具體來說就是我們的肌肉有三大類。一個(gè)是骨骼肌,就是咱們平時(shí)說的運(yùn)動(dòng)全是骨骼肌來進(jìn)行支配的。還有平滑肌,我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌,心肌是專門在心臟上面,所以后面這兩個(gè)肌肉是不受我們意識(shí)支配的,它們是按照自己的節(jié)律自己來活動(dòng)。骨骼肌是由我們神經(jīng)發(fā)生沖動(dòng),然后支配肌肉,按照我們的指令動(dòng)作去完成一些動(dòng)作。那么這是骨骼肌的功能。這個(gè)肌無力,因?yàn)槭枪趋兰∷芏嘣?,像前面我們說的,你會(huì)出現(xiàn)肌無力,就是說勞累是一個(gè)原因。還有一種情況,比方說我們不注意生活當(dāng)中如果你電解質(zhì)補(bǔ)充不夠,比如鎂多了或者說我們說的你鉀低了,在臨床上有些病人他會(huì)表現(xiàn)鉀低了,他也可以表現(xiàn)肌無力。還有一種情況,就像我們剛才說神經(jīng)系統(tǒng)。大家知道腦血管疾病比方說我得腦梗塞了,或者腦出血了,他操縱什么,他神經(jīng)支配不好,他也會(huì)出現(xiàn)這邊肌肉的肌無力。還有一種就是咱們說的這種重癥肌無力,這個(gè)是一個(gè)免疫性疾病。它是跟自身抗體產(chǎn)生有一定關(guān)系。免疫性疾病,老百姓知道更多的說像類風(fēng)濕病,還有一些甲狀腺炎這些,還有一些系統(tǒng)性紅斑狼瘡,這是在臨床上很常見的免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病,它跟這些免疫性疾病,有些病人是伴發(fā)的可能都有合在一起,所以它屬于免疫性疾病,所以肌無力它指的是一大類。我們在臨床上,主要針對的是重癥肌無力的治療和改變。還有一種肌無力就是剛剛咱們前面說的,就是神經(jīng)元性的一些改變。神經(jīng)元改變了,它可以上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元或者下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,它最后到的結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)肌無力,它們原因不一樣所以它們治療上相對來說也是有差別的。神經(jīng)元病變它引起的肌無力,比方咱們前面說的肌萎縮側(cè)索硬化癥這個(gè)病人,那么你就可以用萬全力太利魯唑片進(jìn)行控制。03:11
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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皮肌炎肌無力是什么病皮肌炎它是一種自身免疫性疾病,而肌無力是皮肌炎最重要的臨床表現(xiàn),皮肌炎它主要是累及到橫紋肌,出現(xiàn)了一種非化膿性的炎癥性疾病。它主要累及到四肢近端肌肉以及頸部肌肉,還有咽喉部吞咽肌以及呼吸肌等肌組織,出現(xiàn)了這些肌肉的炎癥、變性,最終導(dǎo)致了對稱性的肌肉無力和一定程度的肌肉萎縮。除了出現(xiàn)肌無力這種典型的臨床癥狀外,患者還可以累及多個(gè)系統(tǒng)和器官,是一種全身性的自身免疫性疾病。患者的肌無力發(fā)生于絕大多數(shù)的患者身上,它主要是以近端肢體肌無力為主要臨床特點(diǎn),一般呈對稱性損害,很少累及到遠(yuǎn)端的肌肉,患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的肌肉無力,肌肉無力可以突然發(fā)生,并且持續(xù)進(jìn)展達(dá)數(shù)周或者數(shù)月以上,根據(jù)受累肌肉的部位不同,患者會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),比如累及到肩部肌肉以及上肢近端肌肉的患者,可以出現(xiàn)上肢不能平舉以及不能梳頭、穿衣等。語音時(shí)長 1:38”
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全身肌無力是什么病引起全身無力的原因有很多,比如某些全身性疾病,如甲亢、糖尿病、泌尿生殖系統(tǒng)炎癥等,有炎癥的時(shí)候血液尿液里的白細(xì)胞就會(huì)增加,還有一些血液病的白細(xì)胞也會(huì)增加,感染會(huì)引起白細(xì)胞增高,但某些白細(xì)胞增高不一定就是存在感染。許多生理因素也可以引起白細(xì)胞總數(shù)的增加,可能也是心理問題,如抑郁癥的原因?qū)е?,也有可能是肝腎陰虛,如果體型偏瘦,脾胃也可能虛弱,脾主四肢,脾胃虛弱就會(huì)造成四肢無力,精氣不足,自律神經(jīng)失調(diào)或者是突眼性甲狀腺腫也可能導(dǎo)致全身無力,建議到醫(yī)院做一個(gè)徹底的身體檢查以明確病因,不要耽誤病情。語音時(shí)長 1:29”
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重癥肌無力是什么病病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)?;颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無力和易疲勞感,膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議:重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療?;颊咝枰晟浦貜?fù)神經(jīng)電刺激,單纖維肌電圖,胸部CT,血常規(guī),尿常規(guī),乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
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什么病導(dǎo)致肌無力病情分析:第一點(diǎn)低鉀血癥可以出現(xiàn)肌肉無力,患者可以出現(xiàn)四肢的癱瘓。第二點(diǎn),運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病比如肌萎縮側(cè)索硬化癥可以導(dǎo)致肌肉無力,第三點(diǎn),重癥肌無力、格林巴利綜合征、多發(fā)性肌炎等也可以導(dǎo)致肌肉無力。意見建議:肌肉無力病因比較多,及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行就診,進(jìn)行輔助檢查,對于確診疾病是非常的重要的。如果是低鉀血癥引起的肌肉無力,一定要注意盡快的糾正低鉀血癥。
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重癥肌無力是什么病重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通??沙霈F(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時(shí)可影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),可累及心臟功能。一般可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn)、胸腺CT、MRI、重復(fù)點(diǎn)刺激試驗(yàn)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進(jìn)行確診。一般可酌情采用藥物
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眼部肌無力是什么眼部肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病,指肌無力的癥狀局限于眼外肌。眼畸形中的肌無力任何年齡均可起病,而相對的發(fā)病高峰是小于十歲的兒童和大于四十歲的男性,其中的10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,而剩下的50%-70%中絕大多數(shù)可能在起病兩年內(nèi)發(fā)展為全身型的