問(wèn)重癥肌無(wú)力是什么病
病情描述:
重癥肌無(wú)力是什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)?;颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力和易疲勞感,膽堿酯酶抑制劑治療有效。
意見(jiàn)建議:
重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療?;颊咝枰晟浦貜?fù)神經(jīng)電刺激,單纖維肌電圖,胸部CT,血常規(guī),尿常規(guī),乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力吃什么藥重癥肌無(wú)力它是一個(gè)免疫性的疾病。它根據(jù)前面說(shuō)的原理的話,既然是乙酰膽堿它這個(gè)后面的受體被破壞了,它有時(shí)在我們血液當(dāng)中會(huì)查到相應(yīng)的抗體,免疫球蛋白這些比較高,就IgG比較高。我們針對(duì)它這個(gè)疾病來(lái)。第一個(gè)疾病,就是咱們說(shuō)的可以抑制乙酰膽堿酶的一個(gè)活性。這方面的藥就可以吃,像咱們說(shuō)的新斯的明或者溴新斯的明,它的目的都是為了抑制這個(gè)酶的活性,使它不產(chǎn)生溶解我們乙酰膽堿的受體。這是在臨床上,比較多見(jiàn)的一種藥。那么還有別的,像前面說(shuō)的它既然是免疫性疾病,我們可以吃一些藥來(lái)抑制我們的免疫、控制它。比方咱們說(shuō)的激素,皮質(zhì)醇激素,像咱們說(shuō)的甲強(qiáng)龍、潑尼松或者地塞米松,這些激素它對(duì)我們的免疫是有抑制的。一個(gè)很簡(jiǎn)單的情況,比方說(shuō)我們有炎性反應(yīng)的時(shí)候,炎性反應(yīng)其實(shí)它就是一個(gè)過(guò)度的免疫性反應(yīng)。這個(gè)時(shí)候你可以用一些激素,它會(huì)減輕炎性反應(yīng)。最簡(jiǎn)單的就是前段咱們正在抗病的,冠狀病毒肺炎像它的治療當(dāng)中,它也是要用這個(gè)激素的。為什么呢,它就是減輕它的炎性反應(yīng),也就是抑制它免疫性疾病。那么還有一種,就是咱們說(shuō)的免疫抑制劑。免疫抑制劑,咱們的環(huán)磷酰胺這一類藥,它可以對(duì)你的免疫抑制,不要那么活躍,使它不要產(chǎn)生那么多的抗乙酰膽堿酶受體的一些抗體。這是從藥物上來(lái)說(shuō),咱們可以這么去做。還有因?yàn)樵蹅冋f(shuō)了,血液當(dāng)中有一些免疫球蛋白,咱們可以用血漿置換,大量地置換。為什么呢,別人的血漿沒(méi)有,你置換后它會(huì)把這些抗體給置換出來(lái),但這些治療它不是藥物,它是必須在醫(yī)院去完成,而且是不可能推廣的。還有一種就是現(xiàn)在大家覺(jué)得這個(gè)病,既然跟胸腺有關(guān)系,不管是胸腺肥大也好還是胸腺瘤也好,現(xiàn)在是主張把它給切掉。而且臨床上觀察到也是胸腺肥大的病人,或者胸腺瘤的病人,把它切掉以后這個(gè)癥狀是獲得明顯的改善。重癥肌無(wú)力的藥物,主要是針對(duì)乙酰膽堿來(lái)的。我們另外一種引起肌無(wú)力的叫肌萎縮側(cè)索硬化癥的病人,它是上下神經(jīng)元,它的一個(gè)病變。這個(gè)病變他可以用咱們前面說(shuō)的,萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)進(jìn)行控制它,它的目的也是讓這個(gè)疾病延緩,發(fā)展得更慢一點(diǎn),同時(shí)讓這個(gè)患者生存時(shí)間更長(zhǎng)一些。03:34
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重癥肌無(wú)力是什么病重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來(lái)的自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)主要是表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無(wú)力,容易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)過(guò)休息后癥狀減輕。發(fā)病原因主要考慮有兩大類,一類是先天遺傳性,與自身免疫是沒(méi)有關(guān)系的,第二類就是自身免疫性疾病,這種情況最為常見(jiàn),發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染藥物,環(huán)境因素是有關(guān)系的,一般情況下,重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)逐漸發(fā)展,患者有可能會(huì)癥狀表現(xiàn)比較明顯。所以對(duì)于重癥肌無(wú)力的患者一定要積極的治療,治療方面主要就是采用藥物,膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、靜脈注射丙球蛋白等,另外還可以進(jìn)行胸腺切除手術(shù),大部分患者都會(huì)有胸腺的異常,胸腺切除是重癥肌無(wú)力有效的治療手段之一,適用于十六到六十歲之間發(fā)病的患者。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
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重癥肌無(wú)力是什么重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起,臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無(wú)力,而且極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)過(guò)休息和膽堿酯酶的抑制,治療之后癥狀可能會(huì)有所緩解。重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的誘因主要像感染手術(shù)精神創(chuàng)傷,全身心疾病以及過(guò)度疲勞,妊娠等等,有時(shí)甚至可能會(huì)誘發(fā)重癥肌無(wú)力的危象,這一狀況還是比較嚴(yán)重的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
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重癥肌無(wú)力是什么重癥肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)疾病,往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰膽堿受體抗體是重癥肌無(wú)力發(fā)病的主要原因。首發(fā)癥狀分為眼肌無(wú)力、咽喉肌無(wú)力、咀嚼肌無(wú)力、面肌無(wú)力、頸部肌肉無(wú)力等。重癥肌無(wú)力是一組由神經(jīng)肌肉接頭處功能障礙所致的自身免疫系統(tǒng)疾病。
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嚴(yán)重癥肌無(wú)力是什么病病情分析:重癥肌無(wú)力的患者往往是由于各種先天性的因素或者后天繼發(fā)性因素誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生攻擊自身細(xì)胞的抗體,患者就會(huì)出現(xiàn)全身骨骼肌的無(wú)力。有些患者可能會(huì)表現(xiàn)為眼球運(yùn)動(dòng)障礙,眼瞼上抬無(wú)力等癥狀。意見(jiàn)建議:建議這些患者需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的用藥,患者不能隨意的停藥,換藥或者減量。還要清淡飲食,多吃新鮮的蔬菜和水果,這些患者需要定期的隨訪和復(fù)查。
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重癥肌無(wú)力是什么病重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通??沙霈F(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時(shí)可影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),可累及心臟功能。一般可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn)、胸腺CT、MRI、重復(fù)點(diǎn)刺激試驗(yàn)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測(cè)等進(jìn)行確診。一般可酌情采用藥物
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重癥肌無(wú)力屬于什么病重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國(guó)南方發(fā)病率比較高,重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn),甲狀腺炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾