重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起,臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無(wú)力,而且極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)過(guò)休息和膽堿酯酶的抑制,治療之后癥狀可能會(huì)有所緩解。
重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的誘因主要像感染手術(shù)精神創(chuàng)傷,全身心疾病以及過(guò)度疲勞,妊娠等等,有時(shí)甚至可能會(huì)誘發(fā)重癥肌無(wú)力的危象,這一狀況還是比較嚴(yán)重的。