?重癥肌無(wú)力是一種由乙烯膽堿受體,抗體介導(dǎo),細(xì)胞免疫依賴,無(wú)體系統(tǒng)參與。主要累及神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。一般情況下,重癥肌無(wú)力患者預(yù)后較好,少部分患者經(jīng)治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀。
重征肌無(wú)力是什么病
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怎樣判斷肌無(wú)力老百姓說(shuō)的肌無(wú)力他指的是一大類。那么肌無(wú)力它有很多原因,我們一個(gè)肌肉的收縮它有兩大類。一個(gè)是肌肉本身,本身肌肉纖維,它收縮就帶來(lái)肌肉的收縮。還有一個(gè)是神經(jīng)系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)就是說(shuō)我們骨骼肌的收縮,也是要神經(jīng)系統(tǒng)支配的。具體來(lái)說(shuō)就是我們的肌肉有三大類。一個(gè)是骨骼肌,就是咱們平時(shí)說(shuō)的運(yùn)動(dòng)全是骨骼肌來(lái)進(jìn)行支配的。還有平滑肌,我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌,心肌是專門(mén)在心臟上面,所以后面這兩個(gè)肌肉是不受我們意識(shí)支配的,它們是按照自己的節(jié)律自己來(lái)活動(dòng)。骨骼肌是由我們神經(jīng)發(fā)生沖動(dòng),然后支配肌肉,按照我們的指令動(dòng)作去完成一些動(dòng)作。那么這是骨骼肌的功能。這個(gè)肌無(wú)力,因?yàn)槭枪趋兰∷芏嘣?,像前面我們說(shuō)的,你會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力,就是說(shuō)勞累是一個(gè)原因。還有一種情況,比方說(shuō)我們不注意生活當(dāng)中如果你電解質(zhì)補(bǔ)充不夠,比如鎂多了或者說(shuō)我們說(shuō)的你鉀低了,在臨床上有些病人他會(huì)表現(xiàn)鉀低了,他也可以表現(xiàn)肌無(wú)力。還有一種情況,就像我們剛才說(shuō)神經(jīng)系統(tǒng)。大家知道腦血管疾病比方說(shuō)我得腦梗塞了,或者腦出血了,他操縱什么,他神經(jīng)支配不好,他也會(huì)出現(xiàn)這邊肌肉的肌無(wú)力。還有一種就是咱們說(shuō)的這種重癥肌無(wú)力,這個(gè)是一個(gè)免疫性疾病。它是跟自身抗體產(chǎn)生有一定關(guān)系。免疫性疾病,老百姓知道更多的說(shuō)像類風(fēng)濕病,還有一些甲狀腺炎這些,還有一些系統(tǒng)性紅斑狼瘡,這是在臨床上很常見(jiàn)的免疫性疾病。重癥肌無(wú)力這種疾病,它跟這些免疫性疾病,有些病人是伴發(fā)的可能都有合在一起,所以它屬于免疫性疾病,所以肌無(wú)力它指的是一大類。我們?cè)谂R床上,主要針對(duì)的是重癥肌無(wú)力的治療和改變。還有一種肌無(wú)力就是剛剛咱們前面說(shuō)的,就是神經(jīng)元性的一些改變。神經(jīng)元改變了,它可以上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元或者下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,它最后到的結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力,它們?cè)虿灰粯铀运鼈冎委熒舷鄬?duì)來(lái)說(shuō)也是有差別的。神經(jīng)元病變它引起的肌無(wú)力,比方咱們前面說(shuō)的肌萎縮側(cè)索硬化癥這個(gè)病人,那么你就可以用萬(wàn)全力太利魯唑片進(jìn)行控制。03:11
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重正肌無(wú)力是什么病重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,它是由于乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的,細(xì)胞免疫依賴以及補(bǔ)體參與的一種神經(jīng)肌肉接頭處,傳遞障礙的自身免疫性疾病,主要累積的就是突出后膜的乙酰膽堿受體。這個(gè)臨床上的特征,主要就是部分性或者是全身性的骨骼肌極易于疲勞,成一種波動(dòng)性的肌無(wú)力。常常會(huì)在活動(dòng)后加重,休息后可以減輕,特點(diǎn)在于晨清暮重的,在南方這種疾病的發(fā)病率較高一些。疾病多多會(huì)隱襲,癥狀是一側(cè)或者是雙色的眼外肌麻痹,之后會(huì)出現(xiàn)一些受累肌肉的疲態(tài),連續(xù)收縮之后就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的無(wú)力甚至?xí)霈F(xiàn)癱瘓,治療上多用一些像溴吡斯的明之類的抗膽堿酯酶的藥物。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
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皮肌炎肌無(wú)力是什么病皮肌炎它是一種自身免疫性疾病,而肌無(wú)力是皮肌炎最重要的臨床表現(xiàn),皮肌炎它主要是累及到橫紋肌,出現(xiàn)了一種非化膿性的炎癥性疾病。它主要累及到四肢近端肌肉以及頸部肌肉,還有咽喉部吞咽肌以及呼吸肌等肌組織,出現(xiàn)了這些肌肉的炎癥、變性,最終導(dǎo)致了對(duì)稱性的肌肉無(wú)力和一定程度的肌肉萎縮。除了出現(xiàn)肌無(wú)力這種典型的臨床癥狀外,患者還可以累及多個(gè)系統(tǒng)和器官,是一種全身性的自身免疫性疾病。患者的肌無(wú)力發(fā)生于絕大多數(shù)的患者身上,它主要是以近端肢體肌無(wú)力為主要臨床特點(diǎn),一般呈對(duì)稱性損害,很少累及到遠(yuǎn)端的肌肉,患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的肌肉無(wú)力,肌肉無(wú)力可以突然發(fā)生,并且持續(xù)進(jìn)展達(dá)數(shù)周或者數(shù)月以上,根據(jù)受累肌肉的部位不同,患者會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),比如累及到肩部肌肉以及上肢近端肌肉的患者,可以出現(xiàn)上肢不能平舉以及不能梳頭、穿衣等。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:38”
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肌無(wú)力是什么病病情分析:肌無(wú)力只是一種癥狀,多種疾病都可以引起肌肉無(wú)力,要具體情況具體分析。比如腦梗死可以導(dǎo)致一側(cè)肢體出現(xiàn)肌無(wú)力。脊髓炎可以出現(xiàn)雙下肢的肌肉無(wú)力。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可以導(dǎo)致四肢肌肉萎縮無(wú)力。意見(jiàn)建議:對(duì)于肌無(wú)力的患者來(lái)講,盡快去醫(yī)院就診是很重要的。一定要注意完善電解質(zhì)的化驗(yàn),因?yàn)榈外浹Y、高鉀血癥都可以導(dǎo)致出現(xiàn)肌肉無(wú)力。
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重癥肌無(wú)力是什么病病情分析:重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)。患者的主要癥狀表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力和易疲勞感,膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療。患者需要完善重復(fù)神經(jīng)電刺激,單纖維肌電圖,胸部CT,血常規(guī),尿常規(guī),乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
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重癥肌無(wú)力是什么病重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通常可出現(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時(shí)可影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),可累及心臟功能。一般可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn)、胸腺CT、MRI、重復(fù)點(diǎn)刺激試驗(yàn)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測(cè)等進(jìn)行確診。一般可酌情采用藥物
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肌無(wú)力綜合征與重癥肌無(wú)力區(qū)別肌無(wú)力綜合征與重癥肌無(wú)力區(qū)別一般有疾病性質(zhì)不同、發(fā)病原因不同、診斷方式不同等,確診之后需要注意保持良好的生活習(xí)慣,加強(qiáng)生活護(hù)理。1、疾病性質(zhì)不同:肌無(wú)力綜合征屬于先天性疾病,而重癥肌無(wú)力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發(fā)病原因不同:肌無(wú)力綜合征一般是由神經(jīng)肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無(wú)力的發(fā)病原