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• 骨髓瘤能治好嗎

  多發(fā)性骨髓瘤實際上是發(fā)病偏中老年人，在老年人是多見的，所以在日常的體檢中，增加一項免疫球蛋白的篩查，可以做血清蛋白電泳和免疫固定電泳，這樣就可以做到一個，早篩查早發(fā)現，做到早隨訪，因為多發(fā)性骨髓瘤往往是從不同階段發(fā)展過來的，最早有可能是叫未明確的單克隆球蛋白增多癥，也叫MGUS，這個病有80%的人，并不進展為骨髓瘤，但是也有一部分人會進展，發(fā)展為骨髓瘤，如果我們能做到篩查，能早期發(fā)現免疫球蛋白的增多，然后進行隨訪和定期的檢測，一旦出現進展，及時進行干預和治療，可以提高骨髓瘤的療效，畢竟多發(fā)性骨髓瘤到目前為止，還是一個不能治愈的疾病。

  

  01:34
  杜心如 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-07-03 15611次

• 骨髓瘤能治好嗎

  骨髓瘤作為血液系統的惡性腫瘤，目前來講，學術界仍然認為是不能治愈的血液腫瘤。這并不是說，它不能得到控制，而是說它達到環(huán)節(jié)，但是最終，容易復發(fā)。我們說急性白血病也好，淋巴瘤也好，都是有部分類型能夠治愈的。所謂治愈就是說，他的終生不再復發(fā)了，但是骨髓瘤現在，仍然做不到這一點，我們說現在其實不斷涌現了，很多的新藥、新的治療手段，我們的骨髓瘤也能夠，大幅度的延長生存。但是它的緩解期，仍然不能夠無限多的延長，很多人達到了完全緩解，甚至是嚴格意義的完全緩解，持續(xù)的時間也挺長，但是最終仍然容易復發(fā)，現在是仍然沒有解決的問題。根據骨髓瘤的危險度，低微的骨髓瘤，其實現在經過我們很多的新藥，和自體移植這樣的改良，中位生存期，已經能夠達到八到十年。但是多發(fā)性骨髓瘤，不能治愈性的性質，在學術界還沒有改寫，還需要我們大家繼續(xù)努力。

  

  01:42
  范蕓 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-09-12 44412次

• 骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
  首先針對這個疾病，目前的治療國際上還沒有一個有效的手段能夠控制疾病的發(fā)展。所以說要看疾病處于哪個階段，針對一些患病期間的一些患者，我們可以給予輸血改善貧血的狀態(tài)，輸入血小板糾正血小板減低的引起的出血，可以利用刺激骨髓造血的藥物提升白細胞，達到一個穩(wěn)定的狀態(tài)。但是如果疾病一旦像白血病進行轉化的話，即便是用化療藥物控制可能也不能控制該疾病的發(fā)展。我們常用的藥物就是地西他濱和阿扎胞苷治療患者的話，大部分患者可以有一些的改善，但是說一旦停藥之后可能又會出現疾病的一個反復的情況。所以這個疾病比較復雜，要長期進行隨診，有病情變化的話要及時住院進行治療。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-06 3125次

• 骨髓增生異常綜合癥
  是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態(tài)造血，或者是無效的造血和高風險向白血病轉化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養(yǎng)缺乏化學藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續(xù)六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。
  語音時長 1:36”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-09-30 8599次

• 骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
  你好，骨髓增生異常綜合征的初發(fā)癥狀缺乏特異性，部分患者可無明顯自覺癥狀。大多數患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關節(jié)痛。多數以貧血起病，可作為就診首發(fā)癥狀，持續(xù)數月至數年。所以一定要及時就醫(yī)，對癥治療，不要拖延，祝您健康。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-09 1703次

• 骨髓增生異常綜合癥化療好嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。治療根據危險程度，選擇不同的治療方案。對于低危和中危組病人，選擇支持治療，不建議化療。對于高危組和極高危組的病人選擇去甲基化藥物和聯合化療，療效比較好。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-03 2901次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉化成急性白血病的危險，轉化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-06-25 5414次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次