問骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
病情描述:
骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
你好,骨髓增生異常綜合征的初發(fā)癥狀缺乏特異性,部分患者可無明顯自覺癥狀。大多數(shù)患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關節(jié)痛。多數(shù)以貧血起病,可作為就診首發(fā)癥狀,持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。所以一定要及時就醫(yī),對癥治療,不要拖延,祝您健康。
意見建議:
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骨髓瘤能治好嗎多發(fā)性骨髓瘤實際上是發(fā)病偏中老年人,在老年人是多見的,所以在日常的體檢中,增加一項免疫球蛋白的篩查,可以做血清蛋白電泳和免疫固定電泳,這樣就可以做到一個,早篩查早發(fā)現(xiàn),做到早隨訪,因為多發(fā)性骨髓瘤往往是從不同階段發(fā)展過來的,最早有可能是叫未明確的單克隆球蛋白增多癥,也叫MGUS,這個病有80%的人,并不進展為骨髓瘤,但是也有一部分人會進展,發(fā)展為骨髓瘤,如果我們能做到篩查,能早期發(fā)現(xiàn)免疫球蛋白的增多,然后進行隨訪和定期的檢測,一旦出現(xiàn)進展,及時進行干預和治療,可以提高骨髓瘤的療效,畢竟多發(fā)性骨髓瘤到目前為止,還是一個不能治愈的疾病。01:34
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骨髓瘤能治好嗎骨髓瘤作為血液系統(tǒng)的惡性腫瘤,目前來講,學術界仍然認為是不能治愈的血液腫瘤。這并不是說,它不能得到控制,而是說它達到環(huán)節(jié),但是最終,容易復發(fā)。我們說急性白血病也好,淋巴瘤也好,都是有部分類型能夠治愈的。所謂治愈就是說,他的終生不再復發(fā)了,但是骨髓瘤現(xiàn)在,仍然做不到這一點,我們說現(xiàn)在其實不斷涌現(xiàn)了,很多的新藥、新的治療手段,我們的骨髓瘤也能夠,大幅度的延長生存。但是它的緩解期,仍然不能夠無限多的延長,很多人達到了完全緩解,甚至是嚴格意義的完全緩解,持續(xù)的時間也挺長,但是最終仍然容易復發(fā),現(xiàn)在是仍然沒有解決的問題。根據(jù)骨髓瘤的危險度,低微的骨髓瘤,其實現(xiàn)在經過我們很多的新藥,和自體移植這樣的改良,中位生存期,已經能夠達到八到十年。但是多發(fā)性骨髓瘤,不能治愈性的性質,在學術界還沒有改寫,還需要我們大家繼續(xù)努力。01:42
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骨髓增生異常綜合癥能治好嗎首先針對這個疾病,目前的治療國際上還沒有一個有效的手段能夠控制疾病的發(fā)展。所以說要看疾病處于哪個階段,針對一些患病期間的一些患者,我們可以給予輸血改善貧血的狀態(tài),輸入血小板糾正血小板減低的引起的出血,可以利用刺激骨髓造血的藥物提升白細胞,達到一個穩(wěn)定的狀態(tài)。但是如果疾病一旦像白血病進行轉化的話,即便是用化療藥物控制可能也不能控制該疾病的發(fā)展。我們常用的藥物就是地西他濱和阿扎胞苷治療患者的話,大部分患者可以有一些的改善,但是說一旦停藥之后可能又會出現(xiàn)疾病的一個反復的情況。所以這個疾病比較復雜,要長期進行隨診,有病情變化的話要及時住院進行治療。語音時長 1:21”
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骨髓增生異常綜合癥能治好嗎骨髓增生異常綜合征很難治愈,目前在治療方面主要就是應用藥物以及骨髓移植,還有對癥支持治療。對于骨髓增生異常綜合征的治療要采用個體化方案治療,結合患者的年齡、體能狀況以及依從性來進行治療。低危組的話一般都是選擇成分血輸注,造血因子治療,免疫調節(jié)劑,一般不使用造血干細胞移植,但是年輕的低危組患者耐受性比較好,可以高強度治療,有望產生更好的效果。針對高危組的話應該強化治療,包括化療以及造血干細胞移植,高強度治療有較高的治療并發(fā)癥以及死亡率,所以說不適合所有患者。支持治療主要就是輸血,應用促紅細胞生成素,粒細胞集落刺激因子或者粒巨噬細胞集落刺激因子。另外要注意輸血,主要就是嚴重的貧血,有營養(yǎng)不良、出血、溶血以及感染的,可以適當?shù)妮斞?。再就是去鐵治療,血小板輸注。另外促紅細胞生成素的應用,免疫抑制劑應用,還有免疫調節(jié)劑,主要就是沙利度胺、來那度胺這樣的藥物,另外,可以進行造血干細胞移植治療。語音時長 1:48”
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骨髓增生異常綜合癥化療好嗎骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。治療根據(jù)危險程度,選擇不同的治療方案。對于低危和中危組病人,選擇支持治療,不建議化療。對于高危組和極高危組的病人選擇去甲基化藥物和聯(lián)合化療,療效比較好。
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骨髓增生異常綜合癥怎么樣能治好骨髓增生異常綜合征如要治好需行造血干細胞移植。骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞的惡性血液病,多見于老年人,治療效果差,預后差。通常的藥物治療只能延長患者生命,控制疾病的發(fā)展,并不能治愈本病。造血干細胞移植是唯一能治愈該病的方法。
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骨髓異常增生綜合癥能治好嗎骨髓增生異常綜合征,治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危,中危和高危。對于低危和中危的患者,通過輸血,抗感染,刺激骨髓造血,誘導分化,免疫調節(jié)等治療后,病情可穩(wěn)定,但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者,治療多以全身化療為主,治療有效率低,而且有轉化成急性白血病的危險,轉化成急性白血病
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關,如果父母患有該疾病的情況,就有可能遺傳給子女,其特點是髓系細胞發(fā)育異常,可表現(xiàn)為無效造血,難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血