?系膜毛細血管性腎小球腎炎又叫膜增生性腎小球腎炎，其病變特征為腎小球基底膜增厚，系膜細胞增生及系膜基質擴張，臨床表現復雜，預后差。根據光鏡下腎小球形態(tài)改變和電鏡下電子致密物沉積部位的不同，將原發(fā)性膜增生性腎小球腎炎分為三型：
一型，典型改變?yōu)槟I小球基底膜增厚，系膜細胞及系膜基質顯著增生擴張，插入毛細血管壁的內皮細胞與基底膜之間呈雙軌現象。
二型，基底膜的膜彌漫性增厚，系膜細胞增生其插入不明顯，電鏡下可見毛細血管基膜層內大量帶狀電子致密物沉積，因而稱為致密物沉積病。
三型，光鏡下與一型表現相似，但同時有上皮下和內皮下致密物沉積病，或有大小不等的免疫復合物穿透基底膜全層。
膜增生性腎小球腎炎本病男性多發(fā)生于女性，好發(fā)于青壯年，約四分之一到三分之一的患者常有上呼吸道感染后發(fā)病，表現為急性腎炎綜合癥，幾乎所有的患者均有血尿，腎功能損害高血壓及貧血出現早，病情多持續(xù)進展50%到70%的病例也有血清c3的持續(xù)降低，對提示本病有重要意義。
膜系膜毛細血管性腎小球腎炎所致的腎病綜合癥治療困難，糖皮質激素及細胞毒性藥物治療，可能僅對部分兒童病例有效，成人療效差，病變進展較快，發(fā)病十年后約有50%的病例將進展至慢性腎衰竭。
