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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 16954次

• 21三體綜合征高風(fēng)險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險的，還可以再進(jìn)一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-08 5371次

• 什么是21三體綜合征
  21三體綜合征也就是唐氏綜合征，又稱先天愚型，是由于染色體異常，多了一條21號染色體而導(dǎo)致的疾病，60%的患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。患兒具有明顯的特殊面容體征，如眼距寬、鼻根低平、眼裂小、眼外側(cè)上斜、外耳小、舌胖常伸出口外、流涎多、身材矮小、頭圍小于正常，常出現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨著年齡的增長而逐漸明顯，動作發(fā)育和性發(fā)育遲緩，患兒還常伴有先天性心臟病等其它畸形，因免疫功能低下容易患各種感染。目前尚無有效的治療方法，最好的手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。
  語音時長 01:34”
  全守東 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2022-07-15 21799次

• 21三體綜合癥高風(fēng)險有沒有事
  這種情況有可能有事，因?yàn)檫@個是唐氏篩查，它不是百分之百準(zhǔn)確的。1比270以下，這種情況是高風(fēng)險，1比270到1比1000之間，這個時候是臨界風(fēng)險，1比1000之上，假如1比1001，1比1002這種情況是的低風(fēng)險。低風(fēng)險的意思就是唐氏綜合癥的風(fēng)險很低，可以不用進(jìn)一步檢查，如果是高風(fēng)險就是1比270之內(nèi)，這種情況是高風(fēng)險，可能會出現(xiàn)唐氏綜合癥。唐氏綜合癥，這個孩子是有智力問題的，癡呆的智力，正常孩子學(xué)媽媽教個兩遍三遍了可能就會了，那這個唐氏綜合癥的孩子智力低到什么程度，叫媽媽可能要都二三百遍甚至上千遍才能學(xué)會，面容上會出現(xiàn)眼裂寬，呆傻的面容是很明確的。這種情況如果一旦查出來是需要引產(chǎn)的，所以沒有必要冒這個險。如果考慮是高風(fēng)險就要進(jìn)一步做確診，檢查羊水穿刺是百分之百正確，無創(chuàng)DNA是99%準(zhǔn)確。
  語音時長 1:57”
  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2018-10-14 11668次

• 21三體綜合癥臨界風(fēng)險大嗎
  二十一三體綜合征臨界風(fēng)險，目前在唐氏篩查中很常見。21-三體高風(fēng)險切割值為 1/270，大于1/270就是高風(fēng)險。臨界風(fēng)險的定義為：1/270～1/1000。小于1/1000就是低風(fēng)險。如果確定是二十一三體綜合癥臨界風(fēng)險，一般建議做無創(chuàng)DNA進(jìn)行進(jìn)一步的確診。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-11-22 4503次

• 18三體綜合癥是什么
  十八三體綜合征是指人體內(nèi)的18號染色體從兩條變成了三條，這是胎兒很常見的染色體畸形。 十八三體綜合征往往會危及到胎兒的生命，有可能引發(fā)胎兒宮內(nèi)死亡，或者出生以后引起智力發(fā)育障礙以及身體發(fā)育遲緩。 十八三體綜合征的篩查，主要是通過唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA進(jìn)行判斷，必要時需要做羊水穿刺進(jìn)行確診，如果判斷是十八三體綜合征，這種胎兒一般都需要放棄妊娠。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-11-24 3603次

• 21-三體綜合癥的臨床表現(xiàn)
  21-三體綜合征又稱為先天愚型唐氏綜合癥，是染色體畸變導(dǎo)致，也是小兒染色體病中最常見的一種，母親年齡越大，本病的發(fā)病率也越高，常見的臨床表現(xiàn)為：一、特殊的癡呆面容，患兒眼距寬，鼻梁低平，眼裂小眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎較多。二、智力下降，患者智商通常在25到50之間，
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-05-24 364次

• 斷掌21三體綜合征是啥病
  斷掌21三體綜合征一般是指21-三體綜合征，21-三體綜合征是一種比較常見的因染色體異常而出現(xiàn)的一系列臨床綜合征。21-三體綜合征也被稱之為唐氏綜合征，發(fā)病原因比較復(fù)雜，一般與遺傳因素有關(guān)系，母親年齡逐漸增大，也容易增加患病幾率。正常情況下，人體是23對染色體，一半來自父親，一半來自母親，如果其中一
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-03-03 0次