問肌肉萎縮癥如何遺傳
病情描述:
肌肉萎縮癥如何遺傳
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌肉萎縮癥不會遺傳的,不用擔(dān)心。就萎縮癥考慮主要和營養(yǎng)不良還有局部缺血導(dǎo)致的,也存在中毒和神經(jīng)病變等原因,也可能與肌肉本身的原因有關(guān),這個需要具體到醫(yī)院檢查一下。如果出現(xiàn)這個病的話,建議到醫(yī)院積極進(jìn)行康復(fù)鍛煉,平時要注意勞逸結(jié)合,要有一個好的心態(tài)。
意見建議:
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肌肉萎縮癥有什么癥狀肌肉萎縮癥這也是一大類的一個疾病來說,肌肉萎縮癥,前面咱們說的一個從肌肉本身的來說,就是咱們說的炎癥以后。它的后期,因為肌纖維的破壞它慢慢慢慢的,這個某塊肌肉就不對稱了、縮小了、比這邊細(xì)了,這是肌源性的一種改變。還有一種咱們說的就是,神經(jīng)源性的一種改變,神經(jīng)源性改變。咱們現(xiàn)在有一個疾病,就叫運動神經(jīng)元的一個改變。運動神經(jīng)元病,它就帶來了上下游神經(jīng)的損害。它表現(xiàn)出來什么來呢,就是它所支配的這個肌肉出現(xiàn)無力,后期出現(xiàn)萎縮。這是我們說的,可能指的是這方面疾病,運動神經(jīng)元,它雖然是引起上下游神經(jīng)的損害,但是它表現(xiàn)出一個什么呢。一個緩慢發(fā)展的隱匿發(fā)展的不太對稱的一種情況。出現(xiàn)了一個肌肉的病變無力和萎縮。這個肌肉萎縮,首先它也是影響了上肢最明顯。明顯就是我們要上肢的時候,首先就是我們手抓握沒有力量,小的肌肉比方小魚際、大魚際指間肌的萎縮,慢慢就縮下來肌肉。所以我們手就成像個鷹爪一樣的。它這個萎縮以后你就會發(fā)現(xiàn)這個手,跟對面的手不一樣。這個是它就像個鷹爪,那么它的力量就是拿筷子或者拿什么一些精細(xì)的動作也完成不了了。肌肉萎縮了,再一個肌肉的力量也沒有了。那么這個進(jìn)一步發(fā)展,它就可以往上面?zhèn)鲗?dǎo),那么就影響了除了咱們手以外就影響到咱們前臂或者上臂。這個時候,你就會發(fā)現(xiàn)這個前臂肌肉也沒有了。肌肉縮小,你做一些抓握動作,這個時候你就會感覺到?jīng)]有力量,抓握不準(zhǔn)。這是上肢的,而且他的肌張力在上肢,它并不高就是有些病人肌張力。我們說肌張力,什么叫肌張力呢。就是我們肌肉要維持一個狀態(tài),它必須有張力。張力以后它才使我們身體保持一個狀態(tài)。有些病人像我們腦出血的病人,他有點偏癱,他肌張力很高你掰掰不動,這種病肌張力并不高,可是他的腱反射是活躍的。這是影響上肢的它進(jìn)一步的發(fā)展也可以波及到全身,或者下肢。那么有些病人,他首先是以下肢開始表現(xiàn)出來的,肌營養(yǎng)不良的。下肢表現(xiàn)是怎么表現(xiàn),他這個肌肉就走路他不穩(wěn),他也是肌肉萎縮。力量差不穩(wěn),這時容易絆倒。就同樣一個道理你像我們走路,你碰我一下我可能沒事,但是這種病人你可能碰一下就把他摔倒了。他走路也是像甩胯一樣的,咱們叫跨越性動作。他因為什么,因為他沒有力量了,有萎縮,他肯定就是一個甩胯的動作,這么來走路。這些都是比較典型的一個癥狀。那么這種情況,就是咱們可以看看這種在臨床上,因為這些病相對來說,它不像我們常見的一些腦血管病、老年性病那么常見。它比較少,他一旦出現(xiàn)這種病以后他治療起來的話也比較困難。這個上下運動元神經(jīng)的損害,咱們前面說了,就是有一個分了好多型種,一種型種就是就是咱們說的肌萎縮側(cè)索硬化癥,它也屬于這個運動元損害的運動神經(jīng)元病的一種。這個病它就是,首先表現(xiàn)咱們說的,面部的肌肉的萎縮或者手的肌肉的萎縮,沒有力量。進(jìn)一步的發(fā)展,它就波及到了咱們的錐體束。錐體束以后,這種病人除了肌萎縮,沒有力量以外,他還有錐體束征。錐體束征就是咱們說的,腱反射亢進(jìn)。什么叫腱反射,比方我們敲你膝關(guān)節(jié)一下,咱們正常人踢一下就完了。這種病人你敲一下,他抬得很高。這是錐體束征受影響,就是這個疾病。那么還有一樣,有些病理反射他也是陽性的。就是肌萎縮側(cè)索硬化癥的一個表現(xiàn)。這個病,就是說它有兩個物質(zhì)產(chǎn)生了興奮性,一個是谷氨酸,還有天門冬氨酸,這兩個物質(zhì)比較多,它屬于興奮性的。興奮性以后,你多了這個興奮性更高了,所以它讓神經(jīng)元病變就會加重。所以我們臨床用的這個,萬全力太利魯唑片,它是抑制這個谷氨酸釋放的,是減少它的釋放,就減少了活性。所以它就控制這個疾病的,不讓它這么快的發(fā)展,所以這個藥是針對肌萎縮側(cè)索硬化癥的,所以它是有效果的。它治療起來的話,也是咱們臨床上第一選擇的藥物。這個藥物它會讓這個疾病,發(fā)展變慢,那么它進(jìn)度也減慢同時他的生存期就比較延長。因為運動神經(jīng)元病,如果你不進(jìn)行控制,它逐漸就波及到我們延髓的支配的神經(jīng)了,那么就會吞咽困難、喝水嗆咳、說話不利索了。如果它再進(jìn)一步發(fā)展,影響了我們的呼吸肌,我們呼吸就沒有力量了。所以你控制不好,有些病人就會很快帶來生命危險。所以說它這個疾病,我們說的就是萬全力太利魯唑片的話,它是應(yīng)該有效果的這個情況就是這樣的。06:12
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骨折手術(shù)后肌肉萎縮骨折手術(shù)以后,多多少少會伴有一個局部肌肉萎縮的情況。首先,就是和手術(shù)過程有關(guān)。手術(shù)過程當(dāng)中,因為要暴露骨折端,甚至要放鋼板、螺釘這些內(nèi)固定,會對局部的肌肉,有一定的損傷,這個也會對肌肉的形態(tài)有影響。第二,最主要的就是骨折以后,這種廢用性的肌肉萎縮。一般來說我們大家都知道,骨折的愈合時間大概是三個月左右,尤其是在下肢的這種骨折,因為三個月如果不能負(fù)重的話,那肌肉的功能會用盡廢退,局部的軟組織,尤其是肌肉,肯定會出現(xiàn)萎縮的情況。但是這種萎縮,是可以隨著骨折愈合以后,活動量的恢復(fù),慢慢肌肉的狀態(tài),也能得到恢復(fù),這個就需要后期積極的康復(fù)治療。01:35
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脊髓肌肉萎縮癥脊髓肌肉性萎縮癥又稱脊肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無力肌萎縮的疾病,屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見。根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴(yán)重程度,臨床分為嬰兒型,中間型及少年型。共同特點為脊髓前角細(xì)胞變性,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性對稱性肢體近端為主的廣泛性遲緩性麻痹性與肌肉萎縮,智力發(fā)育正常,感覺均正常。各型區(qū)別根據(jù)起病年齡、病情進(jìn)展速度、肌無力的程度及存活的時間的長短而定。至今本病尚無特異的有效治療,主要預(yù)防和治療嚴(yán)重肌無力的產(chǎn)生。語音時長 1:36”
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肌肉萎縮是遺傳病嗎導(dǎo)致肌肉萎縮的病因比較多見,目前來看,肌肉萎縮還不能算是遺傳病。因為導(dǎo)致肌肉萎縮神經(jīng)性的原因,主要是見于廢用性肌肉萎縮,比如腦梗死以后,再就是營養(yǎng)障礙,還有就是缺血,中毒,都有可能會導(dǎo)致肌肉萎縮。再就是其他方面的原因,比如運動神經(jīng)元病,這種情況有可能會導(dǎo)致肌肉萎縮。對于肌肉萎縮在臨床表現(xiàn)上,癥狀也是多種多樣,跟萎縮的部位有一定關(guān)系。肌肉萎縮指的是橫紋肌營養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細(xì)甚至消失,而出現(xiàn)肌肉體積的縮小,是一種損害人體肌肉的遺傳性疾病。肌營養(yǎng)不良癥表現(xiàn)為進(jìn)行性的骨骼肌萎縮,肌肉蛋白缺失以及肌肉細(xì)胞或者組織的死亡。病因主要有神經(jīng)元性的肌萎縮、肌源性的肌肉萎縮、廢用性肌萎縮以及其他原因性的肌萎縮。所以,目前肌肉萎縮還沒有發(fā)現(xiàn)屬于是遺傳性疾病。所以不用擔(dān)心這種疾病會遺傳給后代。語音時長 1:30”
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肌肉萎縮癥什么引起肌肉萎縮癥是指橫紋肌營養(yǎng)不良肌肉體積較正??s小肌纖維變細(xì)甚至消失,神經(jīng)肌肉疾肥大,肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系,脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮,如廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。
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肌肉萎縮如何處理肌肉萎縮是一種常見的肌肉體積的變形,肌肉肌張力的改變。肌萎縮主要有中樞性神經(jīng)損傷引起的,另外是周圍性神經(jīng)損傷引起,最后還有肌肉本身運動神經(jīng)元改變等等對癥處理。主要是通過肌肉的背伸屈活動、肌肉的按摩以及針灸等方法來治療。
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如何恢復(fù)腿部肌肉萎縮第一,要做適當(dāng)?shù)耐炔垮憻?。如果已?jīng)明確自己是腿部肌肉萎縮,那就要對腿部的鍛煉引起一定的重視,才能不讓病情惡化,適當(dāng)?shù)淖屚炔孔鲆恍┬∵\動,幅度不要過于刺激,否則很容易造成外傷,適當(dāng)一點就可以了。第二,每天按摩。要每天給自己的腿部進(jìn)行一定的按摩,輕輕揉一揉,要讓腿有熱的感覺才是最好的,這樣才能對腿有一定
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肌肉萎縮應(yīng)該如何治療肌肉萎縮考慮是外傷、多發(fā)性肌炎、吉蘭-巴雷綜合征等原因?qū)е?,可以通過藥物治療。1、外傷:如果肌肉部位受到了直接或者是間接暴力,會導(dǎo)致肌肉過度痙攣,影響血液循環(huán)的速度,導(dǎo)致萎縮,可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用布洛芬緩釋膠囊、活血止痛膠囊、雙氯芬酸鈉緩釋片等藥物治療。2、多發(fā)性肌炎:屬于自身免疫性疾病,可能是遺