問得了強直性肌營養(yǎng)不良癥該怎么辦
病情描述:
得了強直性肌營養(yǎng)不良癥該怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
強直性肌營養(yǎng)不良癥主要是肌肉收縮后松弛顯著延遲,導致肌肉僵硬。主要臨床表現(xiàn)為肌無力肌萎縮和肌強直。肌電圖檢查提示出現(xiàn)特征性,連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。
意見建議:
本病無有效治療方法,主要是對癥支持治療。肌強直可選用苯妥英鈉,肌無力上午明確治療方法,可以康復療法對保持肌肉功能有益。成年患者應定期檢查心電圖和眼部疾病。
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得了強直性脊椎炎應該怎么辦得了強直性脊柱炎,首先要到風濕免疫科來就診,經(jīng)過一些相關的檢查,一個抽血、一個脊柱的正側(cè)位片,骶髂關節(jié)的CT,掃描這些檢查,還有我們的B27,查血B27的檢查能夠確診之后。那么你就早期的用藥治療,越早發(fā)現(xiàn)病越早治療,用藥越簡單、預后越好,同時在這些早期診斷。早期合理用藥的基礎上,配合一些常規(guī)的鍛煉,比如游泳,還有一些病人擅長的太極拳,這些鍛煉,以及我們在生活的,起居的注意上,比如平臥硬板床,低枕睡眠,這些綜合起來的話,可以極大限度地保護你的脊柱、四肢關節(jié),能夠提高你的生活質(zhì)量,減輕痛苦。01:06
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個更新的技術,現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。03:13
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得了強直性肌營養(yǎng)不良癥該怎么辦得了強直性肌營養(yǎng)不良癥主要是要積極的治療,一般情況下西醫(yī)治療主要就是對癥治療,沒有什么特效的治療方法,可以應用膜系統(tǒng)穩(wěn)定的藥物,能夠促進鈉泵活動,降低膜內(nèi)鈉離子的濃度,提高靜息電位,改善肌強直創(chuàng)帶,比如硫酸奎寧、普魯卡因胺。再就是肌無力沒有特效的治療方法,一般情況下主要就是應用藥物來改善癥狀,再就是適當?shù)倪M行康復治療。目前針對強直性肌營養(yǎng)不良癥沒有特效的治療,手段主要是對癥處理,平時在飲食上要注意加強營養(yǎng),另外如果能活動要盡量的活動,增強體質(zhì),促進機體功能,對于這種情況往往預后都比較差,疾病會逐漸的發(fā)展,到了晚期階段,往往患者會表現(xiàn)比較消瘦,一般狀況比較差。語音時長 1:32”
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強直性肌營養(yǎng)不良癥肌強直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲,導致明顯的肌肉僵硬,肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象,本病可發(fā)生于任何年齡,但多見于青春期后,男多于女。主要癥狀為肌無力,肌萎縮和肌強直,萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活,前臂及手部肌肉萎縮,下肢有足下垂及跨閾步態(tài),萎縮還可發(fā)展至面肌,咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌,故病人面容瘦長,顴骨隆起,呈斧狀臉,頸消瘦而稍前屈。肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療,能促進鈉泵活動,降低膜內(nèi)鈉離子濃度,提高靜息電位,改善肌強直狀態(tài),如硫酸奎寧,300-400mg,3次/d,普魯卡因胺0.5-1g,4次/d,甲妥英0.1g,3次/d,強直性肌營養(yǎng)不良可能首選苯妥英,因其他藥物對心臟傳導有不良影響。語音時長 1:49”
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強直性肌營養(yǎng)不良怎么辦建議還是找當?shù)氐闹嗅t(yī)配伍一些藥物,同時采取針灸推拿的方法來進行這方面的治療,同時你在日常生活中養(yǎng)成合理的生活習慣,盡量避免長期保持一個姿勢,注意對身體進行適當?shù)幕顒?,這樣有利于你的身體健康。
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強直性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀病情分析:強直性肌營養(yǎng)不良的癥狀主要包括肌肉強直、肌肉無力、肌肉萎縮、白內(nèi)障、發(fā)育不良、心律不齊、便秘、腸梗阻、智力低下、聽力障礙、多汗、消瘦等等。意見建議:懷疑有強直性肌營養(yǎng)不良的患者,需要行肌電圖或肌肉活檢進行確診。強直性肌營養(yǎng)不良的治療,主要是口服苯妥英鈉、卡馬西平等藥物改善癥狀。
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得了強直性肌營養(yǎng)不良癥該怎么辦得了強直性肌營養(yǎng)不良癥主要是要積極的治療,一般情況下西醫(yī)治療主要就是對癥治療,沒有什么特效的治療方法,可以應用膜系統(tǒng)穩(wěn)定的藥物,能夠促進鈉泵活動,降低膜內(nèi)鈉離子的濃度,提高靜息電位,改善肌強直創(chuàng)帶,比如硫酸奎寧、普魯卡因胺。再就是肌無力沒有特效的治療方法,一般情況下主要就是應用藥物來改善癥狀,再就是
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強直性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀強制性肌營養(yǎng)不良癥是一組以肌肉無力,肌肉強直,肌肉萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。其臨床表現(xiàn)除骨骼肌受累以外,還經(jīng)常伴有白內(nèi)障,心律失常,糖尿病,多汗,性功能減退及智力減退等表現(xiàn),當然,不同的患者病情嚴重程度相差很大。其肌肉強直,主要表現(xiàn)為肌肉用力收縮后不能正常的松開,主要影響手部動作,