強(qiáng)制性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組以肌肉無(wú)力，肌肉強(qiáng)直，肌肉萎縮為特點(diǎn)的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。其臨床表現(xiàn)除骨骼肌受累以外，還經(jīng)常伴有白內(nèi)障，心律失常，糖尿病，多汗，性功能減退及智力減退等表現(xiàn)，當(dāng)然，不同的患者病情嚴(yán)重程度相差很大。
其肌肉強(qiáng)直，主要表現(xiàn)為肌肉用力收縮后不能正常的松開(kāi)，主要影響手部動(dòng)作，行走以及進(jìn)食。其肌肉萎縮，往往先累及手部及前臂肌肉，繼而累及頭面部肌肉。在臨床中其主要診斷主要依賴肌電圖，肌肉活檢以及基因測(cè)序。
它的治療，目前尚缺乏根本性的治療，針對(duì)肌肉強(qiáng)直，可以口服苯妥英鈉，卡馬西平等藥物，當(dāng)然，物理治療對(duì)保持肌肉功能有一定的積極作用。如果出現(xiàn)上述癥狀，大家應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
