問強直性肌營養(yǎng)不良怎么辦
病情描述:
強直性肌營養(yǎng)不良怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
建議還是找當?shù)氐闹嗅t(yī)配伍一些藥物,同時采取針灸推拿的方法來進行這方面的治療,同時你在日常生活中養(yǎng)成合理的生活習(xí)慣,盡量避免長期保持一個姿勢,注意對身體進行適當?shù)幕顒樱@樣有利于你的身體健康。
意見建議:
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。03:13
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強直性脊柱炎晚期怎么辦在臨床上強直性脊柱炎一直是一種比較麻煩的疾病,隨著我們現(xiàn)在醫(yī)學(xué)的發(fā)展,我們似乎覺得強直性脊柱炎的發(fā)病率是增高了,其實并不是這樣的。是因為以前我們有些強直性脊柱炎的病人,我們沒有診斷清楚他是強直性脊柱炎,這樣好像覺得它發(fā)病率增高了。它是一種全身免疫性風(fēng)濕性疾病,其病因有一部分是因為遺傳因素引起的,還有一部分是因為外部因素引起的。得了強直性脊柱炎之后,尤其是到了晚期,整個病人都會覺得骶髂關(guān)節(jié),整個脊柱發(fā)生明顯的疼痛,早上起來渾身發(fā)硬、全身發(fā)直。目前并沒有非常有效的藥物可以進行治療,如果這個病人出現(xiàn)了髖關(guān)節(jié)骨性的一些病變,導(dǎo)致髖關(guān)節(jié)活動障礙,這個時候我們可以做一些手術(shù)治療,比如關(guān)節(jié)置換。強直性脊柱炎病人,尤其是到了晚期,一定要到醫(yī)院來就診,醫(yī)生會根據(jù)你的具體病情進行具體的治療。01:49
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強直性肌營養(yǎng)不良強制性肌營養(yǎng)不良表現(xiàn)為受累的骨骼肌收縮后松弛顯著的延遲,導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬,肌電圖會出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象,該病可以發(fā)生于任何年齡,但多見于青春期后,男性多于女性。主要癥狀就是肌無力、肌萎縮以及肌強直。萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活,前臂以及手部肌肉萎縮。下肢有足下垂以及跨越步態(tài)。萎縮還可發(fā)展至面肌、咬肌、胸鎖乳突肌,所以說病人面容會瘦長,顴骨隆起。另外,肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物來治療,能夠促進鈉泵活動,將膜內(nèi)鈉離子的濃度提高靜息電位,改善肌肉的強直狀態(tài)。強直性肌營養(yǎng)不良可以選擇苯妥英鈉等藥物,但是有可能對心臟產(chǎn)生影響,所以一定要嚴密注意不良反應(yīng)。對于預(yù)后大部分經(jīng)過積極的治療以后,一般能夠達到延緩疾病發(fā)展的目的。語音時長 1:36”
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肌強直性營養(yǎng)不良這個問題正確的說法應(yīng)該是強直性肌營養(yǎng)不良,本病可發(fā)生于任何年齡,但是多見于青春期后,男性發(fā)病率多于女性,主要的癥狀為肌無力,肌萎縮,肌強直。萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活,前臂及肌肉組織萎縮,有足下垂及跨閾步態(tài)。萎縮還可發(fā)展至面肌,咬肌,顳肌和胸鎖乳突肌,所以病人的面容瘦長,顴骨隆起,呈斧狀臉,頸部消瘦而稍前傾,部分病人可有講話及吞咽困難,肌強直分布不如先天性肌強直那樣廣泛,多見于上肢肌肉和舌肌。肌萎縮與肌強直之間并沒有明顯的關(guān)系,大部分病人有白內(nèi)障,多汗脫發(fā),代謝率下降,肺活量減少,消瘦,陽痿,性欲下降等等。語音時長 1:41”
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得了強直性肌營養(yǎng)不良癥該怎么辦病情分析:強直性肌營養(yǎng)不良癥主要是肌肉收縮后松弛顯著延遲,導(dǎo)致肌肉僵硬。主要臨床表現(xiàn)為肌無力肌萎縮和肌強直。肌電圖檢查提示出現(xiàn)特征性,連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。意見建議:本病無有效治療方法,主要是對癥支持治療。肌強直可選用苯妥英鈉,肌無力上午明確治療方法,可以康復(fù)療法對保持肌肉功能有益。成年患者應(yīng)定期檢查心電圖和眼部疾病。
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強直性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀病情分析:強直性肌營養(yǎng)不良的癥狀主要包括肌肉強直、肌肉無力、肌肉萎縮、白內(nèi)障、發(fā)育不良、心律不齊、便秘、腸梗阻、智力低下、聽力障礙、多汗、消瘦等等。意見建議:懷疑有強直性肌營養(yǎng)不良的患者,需要行肌電圖或肌肉活檢進行確診。強直性肌營養(yǎng)不良的治療,主要是口服苯妥英鈉、卡馬西平等藥物改善癥狀。
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得了強直性肌營養(yǎng)不良癥該怎么辦得了強直性肌營養(yǎng)不良癥主要是要積極的治療,一般情況下西醫(yī)治療主要就是對癥治療,沒有什么特效的治療方法,可以應(yīng)用膜系統(tǒng)穩(wěn)定的藥物,能夠促進鈉泵活動,降低膜內(nèi)鈉離子的濃度,提高靜息電位,改善肌強直創(chuàng)帶,比如硫酸奎寧、普魯卡因胺。再就是肌無力沒有特效的治療方法,一般情況下主要就是應(yīng)用藥物來改善癥狀,再就是
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強直性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀強制性肌營養(yǎng)不良癥是一組以肌肉無力,肌肉強直,肌肉萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。其臨床表現(xiàn)除骨骼肌受累以外,還經(jīng)常伴有白內(nèi)障,心律失常,糖尿病,多汗,性功能減退及智力減退等表現(xiàn),當然,不同的患者病情嚴重程度相差很大。其肌肉強直,主要表現(xiàn)為肌肉用力收縮后不能正常的松開,主要影響手部動作,