問21三體綜合征風險值多少正常?
2020-12-09 1394次
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征,孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容,甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形,有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān),女同志35歲以后懷孕,21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加,主要和孕卵有關(guān),所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查,除外21三體綜合征的發(fā)生。另外,并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況,它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān),所以懷孕以后盡量的避免輻射,不要長期的受手機、電腦的影響。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間,尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦,一定要做產(chǎn)前篩查。01:27
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21三體綜合征臨界風險1:270以下,是高風險,如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現(xiàn)是高風險或者是臨界風險的時候,要進一步檢查,排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒,智力是有問題的,如果確診了需要及時的終止妊娠引產(chǎn),所以對于一個家庭來說,孩子的健康是非常重要的。這種情況,需要做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來確診。無創(chuàng)DNA就是抽血檢查,檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以,一般七到十五天出結(jié)果,如果結(jié)果是正常的,沒有問題的,就做好定期的產(chǎn)檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥,就需要住院引產(chǎn)。語音時長 1:47”
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什么是21三體綜合征21三體綜合征也就是唐氏綜合征,又稱先天愚型,是由于染色體異常,多了一條21號染色體而導致的疾病,60%的患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。患兒具有明顯的特殊面容體征,如眼距寬、鼻根低平、眼裂小、眼外側(cè)上斜、外耳小、舌胖常伸出口外、流涎多、身材矮小、頭圍小于正常,常出現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現(xiàn)隨著年齡的增長而逐漸明顯,動作發(fā)育和性發(fā)育遲緩,患兒還常伴有先天性心臟病等其它畸形,因免疫功能低下容易患各種感染。目前尚無有效的治療方法,最好的手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。語音時長 01:34”
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21-三體綜合征臨界風險有影響嗎一般情況下21-三體綜合征臨界風險會有一定影響,但是并不能說明胎兒是21-三體綜合征患者。21-三體綜合征也稱為唐氏綜合征,患者的第21對染色體比正常人多出來一條染色體變?yōu)槿w,是一種最早被確定的染色體病。患有該疾病的患兒通常會出現(xiàn)明顯的智力落后,塌鼻梁,發(fā)際線低,出現(xiàn)先天愚型面,而智力障礙會使兒童
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21三體綜合征高風險怎么辦21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫(yī)院進行羊水穿刺檢查,然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結(jié)果,但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右,所以檢查結(jié)果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上,可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征,還可
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21三體綜合征臨界風險值是多少請問方便上傳檢查報告嗎?
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21-三體綜合征風險值1:410是否就診過?