問21三體綜合征臨界風險值是多少
2020-05-19 1359次
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征,孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容,甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形,有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。01:18
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān),女同志35歲以后懷孕,21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加,主要和孕卵有關(guān),所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查,除外21三體綜合征的發(fā)生。另外,并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況,它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān),所以懷孕以后盡量的避免輻射,不要長期的受手機、電腦的影響。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間,尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦,一定要做產(chǎn)前篩查。01:27
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21三體綜合征臨界風險1:270以下,是高風險,如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現(xiàn)是高風險或者是臨界風險的時候,要進一步檢查,排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒,智力是有問題的,如果確診了需要及時的終止妊娠引產(chǎn),所以對于一個家庭來說,孩子的健康是非常重要的。這種情況,需要做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來確診。無創(chuàng)DNA就是抽血檢查,檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以,一般七到十五天出結(jié)果,如果結(jié)果是正常的,沒有問題的,就做好定期的產(chǎn)檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥,就需要住院引產(chǎn)。語音時長 1:47”
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18三體綜合征臨界風險十八三體是指胎兒體內(nèi),存在有三條18號染色體,是引起胎兒智商發(fā)育障礙和身體發(fā)育障礙的,一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥,主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周,結(jié)合孕婦的年齡,推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風險值大于1:350,一般認為是高風險,需要做羊水穿刺確診。風險值介于1:350到1:1000之間,一般認為是十八三體綜合癥臨界風險,這種況下一般建議做無創(chuàng)DNA進行確診。如果風險值小于1:1000般認為是低風險,這種情況下觀察就可以,做好其他的產(chǎn)檢。語音時長 1:15”
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21-三體綜合征臨界風險有影響嗎21-三體綜合征臨界風險指的是孕婦在進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查時,結(jié)果處于臨界狀態(tài),這確實可能對胎兒和孕婦產(chǎn)生一定影響。以下為該風險狀態(tài)的幾點重要說明:1,臨界風險可能意味著胎兒存在染色體異常的風險增高。雖然這并不代表胎兒一定會患病,但如果沒有
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21-三體綜合征臨界風險有影響嗎一般情況下21-三體綜合征臨界風險會有一定影響,但是并不能說明胎兒是21-三體綜合征患者。21-三體綜合征也稱為唐氏綜合征,患者的第21對染色體比正常人多出來一條染色體變?yōu)槿w,是一種最早被確定的染色體病。患有該疾病的患兒通常會出現(xiàn)明顯的智力落后,塌鼻梁,發(fā)際線低,出現(xiàn)先天愚型面,而智力障礙會使兒童
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21三體綜合征風險值多少正常?低風險正常
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18三體綜合征臨界風險,風險值1:363你把結(jié)果都發(fā)過來我看看