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• 無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5504次

• 什么人易得肝癌

  首先中老年人：大多數(shù)肝癌的高發(fā)年齡在四十歲以后，這是由于致癌因子的作用需要有一個(gè)積累的過程，這個(gè)過程甚至長達(dá)數(shù)十年之久。所以肝癌患者以中老年人居多，50-60歲之間是個(gè)高發(fā)年齡段。此外，肝癌的發(fā)生也與人體的免疫功能衰退有關(guān)。第二，慢性肝炎病人：流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)表明，乙肝流行的地區(qū)也是肝癌的高發(fā)地區(qū)，患過乙肝的人比沒有患過乙肝的人患肝癌的機(jī)會(huì)要多，這種危險(xiǎn)性高達(dá)10.7倍之多。肝炎病毒包括乙型肝炎和丙型肝炎，是人類肝癌發(fā)病諸多因素中的主要啟動(dòng)因素。第三，飲食不潔者：長期進(jìn)食霉變食物、食含亞硝酸鹽食物，以及食物中微量元素硒的缺乏，也是促發(fā)肝癌的重要因素之一。第四，嗜煙酒者：有酗酒嗜好者，肝硬化的發(fā)病率很高，而肝硬化和肝癌的關(guān)系又非常密切。如果再加大量吸煙，就會(huì)加快、加重肝硬化的形成，促進(jìn)肝癌的發(fā)生。

  

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  蘇永杰 主任醫(yī)師廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院

  2020-04-29 3964次

• 無創(chuàng)dna檢查什么
  無創(chuàng)DNA就是在懷孕的母親抽血檢查胎兒是不是有18-三體、13-三體、21-三體畸形。如果有這三種畸形，孩子的智力是有障礙的，所以這個(gè)是常規(guī)的檢查。初篩叫唐氏篩查，對(duì)于唐氏篩查有問題的高危的情況，需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA檢查。無創(chuàng)DNA檢查它的準(zhǔn)確度在99%，如果無創(chuàng)DNA檢查有問題，需要進(jìn)一步的做羊水穿刺，羊水穿刺是百分之百的準(zhǔn)確，所以要在醫(yī)生的指導(dǎo)下做好定期的產(chǎn)檢，以免發(fā)生智障兒的出生。
  語音時(shí)長 1:04”
  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2019-02-12 18926次

• 無創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對(duì)胎兒DNA的測序分析，是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。
  語音時(shí)長 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-25 20810次

• 無創(chuàng)dna有必要做嗎
  也稱為無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查。檢測的主要疾病是常見的染色體的非整倍體，對(duì)常見染色體的數(shù)目異常，診斷的檢出率可以達(dá)到99%以上，還是比較準(zhǔn)確的。一般35歲以上有必要做篩查。如果是35歲以下，可以先做唐篩，有問題再做無創(chuàng)dna檢查。
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2019-01-16 5703次

• 無創(chuàng)dna檢查什么
  病情分析：無創(chuàng)DNA檢測，臨床上針對(duì)胎兒產(chǎn)前篩查，存在畸形的一種技術(shù)手段。在臨床上由于無創(chuàng)應(yīng)用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見建議：無創(chuàng)DNA檢查費(fèi)用大約在2000多，一般化驗(yàn)需要一周段時(shí)間才能出結(jié)果，準(zhǔn)確率能達(dá)到90%以上。
  劉玉杰 主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-04-26 3302次

• 無創(chuàng)dna有必要做嗎
  無創(chuàng)DNA檢測，作為現(xiàn)代產(chǎn)前篩查的一項(xiàng)重要技術(shù)，對(duì)于準(zhǔn)媽媽們而言，無疑是一個(gè)值得考慮的選擇。它通過抽取孕婦的靜脈血，利用新一代DNA檢測技術(shù)，能夠準(zhǔn)確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常，如21三體綜合征、18三體綜合征等。無創(chuàng)DNA檢測的
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-28 0次

• 無創(chuàng)DNA有什么用？
  無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查能檢查出什么疾病，適合哪些人群，能否一查就靈，可代替有創(chuàng)的羊水穿刺？主要篩查胎兒三種疾病Q：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查能檢測出哪些胎兒疾?。繜o創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，采用新一代高通量測序方法，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。它適用的目標(biāo)疾病主
  李寧 主治醫(yī)師泊頭市中醫(yī)醫(yī)院

  2018-09-03 2686次