問(wèn)無(wú)創(chuàng)dna有必要做嗎
病情描述:
無(wú)創(chuàng)dna有必要做嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
也稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查。檢測(cè)的主要疾病是常見(jiàn)的染色體的非整倍體,對(duì)常見(jiàn)染色體的數(shù)目異常,診斷的檢出率可以達(dá)到99%以上,還是比較準(zhǔn)確的。一般35歲以上有必要做篩查。如果是35歲以下,可以先做唐篩,有問(wèn)題再做無(wú)創(chuàng)dna檢查。
意見(jiàn)建議:
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糖耐量檢查有必要做嗎糖耐量的檢查是,糖尿病的輔助診斷檢查,在病人血糖升高,但是沒(méi)達(dá)到糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)候,要做檢查。第一種情況,就是病人的空腹血糖在6.1到7.0之間,餐后的血糖在7.8到11.1之間,我們要確診病人是不是糖尿病,我們就要做葡萄糖耐量的檢查。第二種情況,就有些病人是血糖升高,他又有低血糖的表現(xiàn),特別是餐后的低血糖。這時(shí)候不知道,是不是糖尿病的前期,或者就是其他的原因,引起的低血糖,也做糖耐量的檢查。如果空腹的血糖不高,糖耐量檢查,餐后血糖升高,然后三小時(shí)的時(shí)候血糖就很低,有人也叫做糖尿病前期,這種兩種情況都要做糖耐量的檢查。01:35
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無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征,如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒(méi)有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。01:01
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無(wú)創(chuàng)dna100項(xiàng)有必要嗎無(wú)創(chuàng)DNA100項(xiàng)并沒(méi)有必要做,因?yàn)楫a(chǎn)前孕婦做DNA檢查,主要是排畸的作用,有21-三體,18-三體和13-三體這三項(xiàng)結(jié)論就能滿足篩查的需要,沒(méi)有必要行100項(xiàng)檢查。100項(xiàng)檢查費(fèi)用高,而且無(wú)創(chuàng)DNA不像羊水穿刺是確定性診斷。如果無(wú)創(chuàng)DNA檢查有異常時(shí),還需要進(jìn)行羊水穿刺來(lái)確定,所以無(wú)創(chuàng)DNA沒(méi)有必要行100項(xiàng)檢查。孕期一定要定期產(chǎn)檢,注意胎兒的發(fā)育情況,有異常時(shí),需要及時(shí)就醫(yī),平時(shí)注意胎動(dòng)變化,如果胎動(dòng)頻繁,或者是胎動(dòng)減少,都有可能是胎兒宮內(nèi)異常的表現(xiàn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
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什么人要做無(wú)創(chuàng)dna做無(wú)創(chuàng)Dna的女性包括高齡孕婦,年齡大于等于35歲,產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)者,生育過(guò)染色體異常兒的孕婦或夫妻一方有染色體異常者曾有不良的孕產(chǎn)史。包括自然流產(chǎn),死產(chǎn),新生兒死亡畸形等或特殊致畸因子,如大量化學(xué)毒劑輻射和嚴(yán)重病毒感染接觸史者,曾生育過(guò)或家族中有某些單基因病,并且這些疾病的產(chǎn)前診斷條件已經(jīng)具備。如果有上述情況建議進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA的檢查,及早發(fā)現(xiàn)異常情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:23”
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無(wú)創(chuàng)DNA疼嗎無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)抽母親的血來(lái)檢測(cè)孩子的情況,所以除了抽血的過(guò)程疼,但是這種疼痛都是可以忍受的。一般情況下,如果孕婦的年齡超過(guò)了35歲,在這種情況下建議行無(wú)創(chuàng)DNA檢查,如果無(wú)創(chuàng)DNA檢查有問(wèn)題,還有可能進(jìn)一步行羊水穿刺。
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無(wú)創(chuàng)dna檢查什么病情分析:無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),臨床上針對(duì)胎兒產(chǎn)前篩查,存在畸形的一種技術(shù)手段。在臨床上由于無(wú)創(chuàng)應(yīng)用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體,18三體和21三體是否存在異常。意見(jiàn)建議:無(wú)創(chuàng)DNA檢查費(fèi)用大約在2000多,一般化驗(yàn)需要一周段時(shí)間才能出結(jié)果,準(zhǔn)確率能達(dá)到90%以上。
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無(wú)創(chuàng)dna有必要做嗎無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),作為現(xiàn)代產(chǎn)前篩查的一項(xiàng)重要技術(shù),對(duì)于準(zhǔn)媽媽們而言,無(wú)疑是一個(gè)值得考慮的選擇。它通過(guò)抽取孕婦的靜脈血,利用新一代DNA檢測(cè)技術(shù),能夠準(zhǔn)確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常,如21三體綜合征、18三體綜合征等。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的
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無(wú)創(chuàng)dna100項(xiàng)有必要嗎無(wú)創(chuàng)DNA100項(xiàng)檢測(cè),通過(guò)分析孕婦血液中的胎兒游離DNA,能夠篩查出胎兒可能存在的多種遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)。這種檢測(cè)方法無(wú)需穿刺等侵入性操作,既降低了對(duì)母體和胎兒的風(fēng)險(xiǎn),又提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性和便捷性。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)產(chǎn)前診斷中,無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)已成為不可