無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查能檢查出什么疾病,適合哪些人群,能否一查就靈,可代替有創(chuàng)的羊水穿刺?
主要篩查胎兒三種疾病
Q:無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查能檢測(cè)出哪些胎兒疾???
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查通過(guò)采集孕婦外周血,提取胎兒游離DNA,采用新一代高通量測(cè)序方法,結(jié)合生物信息分析,得出胎兒患染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。
它適用的目標(biāo)疾病主要是三個(gè):21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛(ài)德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)。
目前,無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查只針對(duì)三個(gè)染色體疾病。醫(yī)生、研究者都希望無(wú)創(chuàng)技術(shù)可以篩查更多胎兒異常,這是目前國(guó)家支持的研究項(xiàng)目。
無(wú)創(chuàng)DNA有什么用?
以上內(nèi)容僅供參考
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無(wú)創(chuàng)dna檢查什么無(wú)創(chuàng)DNA就是在懷孕的母親抽血檢查胎兒是不是有18-三體、13-三體、21-三體畸形。如果有這三種畸形,孩子的智力是有障礙的,所以這個(gè)是常規(guī)的檢查。初篩叫唐氏篩查,對(duì)于唐氏篩查有問(wèn)題的高危的情況,需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。無(wú)創(chuàng)DNA檢查它的準(zhǔn)確度在99%,如果無(wú)創(chuàng)DNA檢查有問(wèn)題,需要進(jìn)一步的做羊水穿刺,羊水穿刺是百分之百的準(zhǔn)確,所以要在醫(yī)生的指導(dǎo)下做好定期的產(chǎn)檢,以免發(fā)生智障兒的出生。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
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無(wú)創(chuàng)dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5%的DNA是來(lái)自胎兒的,通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析,是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA,采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù),診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21,18,13三體等染色體異常,在孕婦有染色體異常,多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒,常見(jiàn)染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦,或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥,如先兆流產(chǎn),發(fā)熱,出血傾向,慢性病原體檢測(cè)等,或者孕婦二十周以上,錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間,但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
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產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)什么產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體血漿中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序及生物信息分析,得到胎兒的遺傳信息,從而篩查胎兒是否患染色體21-三體、18-三體、和13-三體。孕期一定要嚴(yán)格的按照規(guī)定進(jìn)行。
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無(wú)創(chuàng)dna有幾種結(jié)果無(wú)創(chuàng)DNA有兩種結(jié)果即高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)創(chuàng)DNA主要是對(duì)13-三體(帕陶氏綜合征),18-三體(愛(ài)德華氏綜合征)以及21-三體(唐氏綜合征)等疾病的篩查。無(wú)創(chuàng)DNA檢查適用于血清學(xué)篩查顯示胎兒常見(jiàn)染色體非整倍體風(fēng)險(xiǎn)值介于高風(fēng)險(xiǎn)切割值與1/1000之間的孕婦,有介入性產(chǎn)前診斷禁忌證,如先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、
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