目前唯一針對骨髓纖維化發(fā)病機制的靶向治療藥物是捷恪衛(wèi),也叫做磷酸蘆可替尼,它是諾華公司2017年在中國上市的。骨髓纖維化作為一種惡性的血液腫瘤,整體的中位生存時間為5.7年,對于骨髓纖維化,沒有特別有效的治療方式,只是用傳統(tǒng)的藥物來控制疾病的進程,或者是減輕癥狀。
異基因造血干細胞移植是唯一可能治愈骨髓纖維化的治療手段,但是很多患者并不適用。而蘆可替尼的靶向治療作用,可以使骨髓纖維化從根源上獲得治療,它改變了治療格局,不論是控制癥狀還是延長壽命,都顯示出有效性。
目前唯一針對骨髓纖維化發(fā)病機制的靶向治療藥物是捷恪衛(wèi),也叫做磷酸蘆可替尼,它是諾華公司2017年在中國上市的。骨髓纖維化作為一種惡性的血液腫瘤,整體的中位生存時間為5.7年,對于骨髓纖維化,沒有特別有效的治療方式,只是用傳統(tǒng)的藥物來控制疾病的進程,或者是減輕癥狀。
異基因造血干細胞移植是唯一可能治愈骨髓纖維化的治療手段,但是很多患者并不適用。而蘆可替尼的靶向治療作用,可以使骨髓纖維化從根源上獲得治療,它改變了治療格局,不論是控制癥狀還是延長壽命,都顯示出有效性。
以上內(nèi)容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業(yè)醫(yī)學(xué)量表 專業(yè)醫(yī)學(xué)團隊
掃碼關(guān)注完成健康自測