重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的，獲得性的自身免疫性疾病，它的病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜上，該膜上的乙酰膽堿受體損害以后，受體的數(shù)目減少。
它主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀明顯的減輕。
患者的起病多為比較隱匿，然后重癥肌無(wú)力患者診斷主要是靠典型的臨床表現(xiàn)，再一個(gè)就是相應(yīng)的輔助檢查，比如疲勞試驗(yàn)，新斯的明試驗(yàn)，還有一項(xiàng)很重要的就是神經(jīng)肌肉的電生理檢查，還有乙酰膽堿抗體的測(cè)定，有一部分患者由于合并有胸腺的腫瘤或胸腺增生，要做胸腺的CT或者是磁共振檢查。
在預(yù)防方面，目前是沒(méi)有統(tǒng)一的明確的說(shuō)法，但是，我們知道有一部分患者可以在有感染，精神的創(chuàng)傷，過(guò)度疲勞，妊娠或者是分娩的時(shí)候會(huì)誘發(fā)，所以，建議患者平時(shí)還是要注意勞逸結(jié)合，避免過(guò)度勞累，適當(dāng)?shù)模e極的鍛煉身體。
