重癥肌無力是由一種由乙酰膽堿受體介導(dǎo)的一種自身免疫性的疾病,它主要累及的就是神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,導(dǎo)致的骨骼肌無力。其主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌無力容易疲勞,活動后容易加重,休息或者是應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后,癥狀明顯的減輕或者是緩解,也就是我們經(jīng)常所說的叫晨輕暮重,就是早晨(癥狀)比較輕,到下午接近傍晚的時候癥狀就比較重。
重癥肌無力需要做的血的相關(guān)檢查,最主要的就是查相關(guān)的血清抗體,其中最常見的就是骨骼肌乙酰膽堿受體抗體,還有一些少見的抗MuSK抗體,還有抗橫紋肌抗體?;颊咝枰⒁獾?,就是在查血的時候,因為我們還要做一些相應(yīng)的鑒別診斷,所以還要做肌酶的檢查,還有常用的常見的有血常規(guī),尿常規(guī),肝功,腎功的檢查。