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      醫(yī)生主講實(shí)錄

      Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病,患者存在MMR基因的種系突變,通過基因檢測(cè)的分子診斷可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)Lynch綜合癥患者。

      DNA錯(cuò)配修復(fù)基因發(fā)生種系突變是Lynch綜合癥患者發(fā)病的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。MLH1、MSH2、MSH6和PMS2是最常見發(fā)生突變的四個(gè)錯(cuò)配修復(fù)基因。錯(cuò)配修復(fù)基因的主要功能是糾正DNA復(fù)制時(shí)單個(gè)核苷酸的錯(cuò)誤配對(duì),其發(fā)生突變引起微衛(wèi)星不穩(wěn)定,DNA復(fù)制不能正常進(jìn)行或遺傳信息發(fā)生錯(cuò)誤傳遞。大約70%的Lynch綜合癥患者是由MSH2和hMLH1突變所致,其余30%多由MSH6和PMS2突變所致。

      以上內(nèi)容僅供參考

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