Lynch綜合癥是一種家族性遺傳性疾病,基因突變導(dǎo)致DNA錯(cuò)配是引起該病的主要原因,它主要特點(diǎn)是Lynch綜合癥大腸癌患者多在45歲以前發(fā)病,發(fā)病部位多在右半結(jié)腸,組織學(xué)上多為低分化黏液腺癌或印戒細(xì)胞癌,腫瘤組織內(nèi)含有大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。
Lynch綜合癥患者有多種組織癌變傾向,如胃、卵巢、膽道、尿道、小腸、大腦和胰腺等,但是它癌變最常見的靶點(diǎn)就是結(jié)腸和子宮內(nèi)膜,50%-80%的Lynch綜合癥患者會(huì)發(fā)生大腸癌,40%-60%的Lynch綜合癥患者會(huì)發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。