發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)是一類少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病，主要表現(xiàn)為自限性小腦功能障礙，幾乎不伴固定的或進(jìn)行性神經(jīng)功能異常。
人體的正常運(yùn)動(dòng)是在大腦皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)，皮質(zhì)的基底和前庭迷路系統(tǒng)聲部感覺(jué)視覺(jué)等共同參與下，完成的運(yùn)動(dòng)平衡協(xié)調(diào)稱為共濟(jì)運(yùn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，這些結(jié)構(gòu)的病變導(dǎo)致協(xié)調(diào)發(fā)生障礙，這種情況下的就會(huì)成為共濟(jì)失調(diào)，另外，如果患有發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)這種疾病，患者應(yīng)該及時(shí)的進(jìn)行治療。
另外，小腦是位于顱后窩，在橋腦和延髓背側(cè)，其間為第四腦室解三對(duì)角與中腦橋腦延髓相連，小腦上角稱結(jié)合壁，主要有小腦中央核發(fā)出的離小腦的遠(yuǎn)性纖維組成的，中腦部分為腦橋壁，它是由發(fā)自腦橋核的纖維組成的小腦角，主要為舌狀體，這些功能發(fā)生了障礙，都會(huì)引起發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)。
