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• 脊髓栓系是什么

  脊髓栓系是因?yàn)橄忍旎蛘吆筇斓脑?，?dǎo)致脊髓圓錐和馬尾神經(jīng)被牽拉固定，產(chǎn)生脊髓圓錐或者馬尾神經(jīng)缺血缺氧。那么這種牽拉，如果導(dǎo)致了患者出現(xiàn)某些癥狀，就叫做脊髓栓系綜合征。主要表現(xiàn)為下肢的感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙、大小便的障礙、足的畸形、疼痛等等。先天的脊髓栓系，主要是神經(jīng)管畸形，那么它和脊柱裂密切相關(guān)。造成先天性脊髓栓系的原因，可能有脊髓脊膜膨出、脊膜膨出、脂肪瘤、皮毛竇等等，后天的脊髓栓系的原因，包括創(chuàng)傷、出血、腫瘤、手術(shù)粘連、炎癥等等，這些因素也可能造成脊髓栓系，叫做后天性或者繼發(fā)性的脊髓栓系。

  

  01:35
  尚愛(ài)加 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-15 25723次

• 脊髓壓迫癥是什么表現(xiàn)

  脊髓壓迫癥的表現(xiàn)，和脊髓所有的損傷的表現(xiàn)，基本上大同小異。由于脊髓壓迫，可以給脊髓帶來(lái)?yè)p傷，脊髓壓迫我們常分為，髓內(nèi)的壓迫和髓外的壓迫，這兩點(diǎn)是不太一樣的。一般髓外的壓迫它有一個(gè)特點(diǎn)，就是可以造成疼痛，它的壓迫的表現(xiàn)，是自下而上發(fā)展的，造成的危害，自然是運(yùn)動(dòng)的障礙、感覺(jué)的障礙、括約肌的障礙。而髓內(nèi)的壓迫，它是向外擴(kuò)張性的，它的表現(xiàn)對(duì)于疼痛來(lái)說(shuō)，相對(duì)是比較輕的，主要的表現(xiàn)還是由于對(duì)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)，和感覺(jué)系統(tǒng)的障礙比較突出。而且對(duì)于括約肌的障礙，在早期就可以出現(xiàn)，它的發(fā)展是自上而下的，這是脊髓壓迫兩個(gè)，就是壓迫部位不同，而表現(xiàn)出來(lái)的特點(diǎn)。

  

  01:46
  呂志勤 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-10-30 6500次

• 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
  脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型。共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)可分為21種亞型，在我們中國(guó)以第一種亞型最為常見(jiàn)，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點(diǎn)：一，主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會(huì)累積黑痣，基底節(jié)，脊髓前角細(xì)胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴(yán)重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-22 4251次

• 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
  脊髓性小腦共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國(guó)以第一種亞行最為常見(jiàn)，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點(diǎn)，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會(huì)累及黑質(zhì)、基底節(jié)、脊髓前角細(xì)胞；二型是以下的感染和腦橋、小腦損害比較嚴(yán)重；三型主要損害腦橋和脊髓小腦束。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-23 5815次

• 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)是什么
  病情分析：脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)，表現(xiàn)為肢體障礙，或者是手腳不協(xié)調(diào)，語(yǔ)言功能部分障礙等等。意見(jiàn)建議：這樣的患者一定要查明是什么原因而造成的共濟(jì)失調(diào)，建議可以使用抗生素或者是調(diào)理共濟(jì)失調(diào)的藥來(lái)幫助緩解治療病情，建議平時(shí)應(yīng)該多加注意，合理的飲食，要以清淡為主，注意觀察病情。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2019-03-06 1301次

• 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些
  病情分析：脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種常染色體顯性遺傳疾病，目前已發(fā)現(xiàn)超過(guò)40種臨床分型，共同表現(xiàn)，包括中年隱匿起病，進(jìn)展緩慢，以下肢共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀，繼而出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫，上肢共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙也是早期癥狀，還可伴有眼球震顫等眼部癥狀。意見(jiàn)建議：脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者不應(yīng)過(guò)度悲觀，應(yīng)冷靜面對(duì)病情，保持適當(dāng)?shù)捏w育運(yùn)動(dòng)，保證每日食物的正常供應(yīng)，保證每晚的睡眠質(zhì)量，及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-07-01 802次

• 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
  脊髓性小腦共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國(guó)以第一種亞行最為常見(jiàn)，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點(diǎn)，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷很少會(huì)累及黑質(zhì)、基底
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-03 508次

• 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
  脊髓性小腦共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國(guó)以第一種亞行最為常見(jiàn)，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點(diǎn)，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會(huì)累及黑質(zhì)、基
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 322次