多發(fā)性骨髓瘤是漿細胞異常增生的一種進行性惡性腫瘤,特征是骨髓漿細胞瘤克隆性增殖,引起溶骨性骨骼破壞,血清中出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑制,尿中出現(xiàn)本周蛋白,引起腎功能的損害,貧血及免疫功能異常。
病因不明,起病緩慢。多發(fā)性骨髓瘤起病緩慢,無癥狀期早期易被誤診,臨床表現(xiàn)繁多,主要以骨髓瘤瘤細胞浸潤,大量m蛋白引起的癥狀為主。前者表現(xiàn)為骨痛,骨骼變形和病理骨折,肝脾淋巴結(jié)腎臟浸潤,漿細胞白血病,神經(jīng)浸潤和髓外的骨髓瘤;后者主要表現(xiàn)為繼發(fā)感染,貧血,可出現(xiàn)淀粉樣變性,雷諾現(xiàn)象等。