系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎是以系膜細(xì)胞增生，系膜基質(zhì)擴(kuò)張，基底膜增厚以及由于系膜細(xì)胞及基質(zhì)向各面擴(kuò)張至臨近的毛細(xì)血管壁內(nèi)。導(dǎo)致光鏡下毛細(xì)血管壁增厚，合成雙軌狀為病理特征的腎小球疾病。臨床上常見(jiàn)表現(xiàn)為腎病綜合征，可伴有血尿、高血壓、腎功能損害。即便你改變以小球基底膜急性為其基本的病變部位。
本病主要見(jiàn)于少兒和青年，本病的臨床表現(xiàn)為約20%到30%的患者可起病于上呼吸道感染后，約50％的病人表現(xiàn)為明顯的腎病綜合征，約30%表現(xiàn)為無(wú)癥狀性蛋白尿，約20%到30%其實(shí)表現(xiàn)為急性腎炎綜合征。無(wú)論上述何種綜合癥或者無(wú)癥狀性蛋白尿，幾乎都有蛋白尿和血尿，蛋白尿非選擇性血尿常為持續(xù)性鏡下血尿。
約55%呈發(fā)作柱眼血尿，約80%到90%患者多伴有高血壓，約30%到50%患者ch50以及c3呈持續(xù)性低水平。循環(huán)免疫復(fù)合物的能力球蛋白可呈陽(yáng)性，本病的預(yù)后差，病情商不停的進(jìn)展，約50%時(shí)病人可在十年內(nèi)發(fā)展至終末性腎衰。
