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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30688次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來(lái)的，遺傳概率相對(duì)比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見(jiàn)于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動(dòng)緩慢的患者，一定要查一下病因，因?yàn)槟挲g越小是遺傳的概率是非常高的。對(duì)于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1348次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷，也可發(fā)生自發(fā)性出血。治療血友病的有效方法是將患者血漿因子水平提高水平提高到止血水平，當(dāng)止血水平達(dá)正常人的3%到5%時(shí)，患者不會(huì)有自發(fā)性出血，外傷或手術(shù)時(shí)才出血，但重型患者出血頻率須替代治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-02 3587次

• 血友病a是什么遺傳病
  血友病A和血友病B屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，基因位于X染色體長(zhǎng)臂末端，男性患病，女性遺傳B，其遺傳方式相同，理論上有三種可能：一、血友病患者與正常女性婚配，女者均為攜帶者，其兒子均為正常人。二、正常男性和攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的幾率為攜帶者。三、血友病患者與攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的概率為攜帶者。以上是血友病的遺傳方式。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-01 3957次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無(wú)論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病屬于什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現(xiàn)在出血和感染。它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上，所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而父親患病，如果母親完全正常，不帶有隱性基因，則無(wú)論小孩是男女，均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 2101次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導(dǎo)致患者終身凝血功能異常。其發(fā)病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導(dǎo)致，患者會(huì)出現(xiàn)出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時(shí)就醫(yī)檢查，并在專業(yè)醫(yī)生操作下進(jìn)行關(guān)節(jié)成形術(shù)、人工
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-08-30 0次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次