肝豆狀核變性又稱wilson病,是一種常染色體隱性遺傳性疾病,因ATP7B變性導(dǎo)致銅在體內(nèi)蓄積,肝硬化,眼角膜kf環(huán)和錐體外系癥狀及體征三大表現(xiàn)為特征,發(fā)病率約為三萬分之一,我國南方沿海地區(qū)的發(fā)病數(shù)相對較內(nèi)地多。
ATP7B基因定位于染色體十二q、14.3到21.1區(qū)域,還有21個外顯子,cdna全長約7.5kb,編碼1411個氨基酸,目前也就發(fā)現(xiàn)各種類型的app基因突變達150種以上,ATP7B基因突變類型在不同種族地區(qū)存在明顯差異,中國人突變以外顯紫疤為多見。它的診斷主要是根據(jù)肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征和實驗室檢查,特別是角膜kf環(huán),血清銅藍蛋白低于二,銅氧化酶吸光度低于0.17可以確立診斷。