肌營(yíng)養(yǎng)不良早期走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑，站立時(shí)背脊前突，腹部挺出，兩足撇開(kāi)，步行緩慢，搖擺，呈特殊鴨步步態(tài)。
由仰臥走位時(shí)非常困難，必先仰身俯臥，在雙手攀緣兩膝，逐漸線上支撐起立，亦可見(jiàn)于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。大多數(shù)肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者無(wú)心血管癥狀，只有在疾病晚期并反復(fù)感染的應(yīng)激情況下才出現(xiàn)心力衰竭和心率失常，很少有明顯的充血性心力衰竭。
肌營(yíng)養(yǎng)不良早期癥狀
謝金秋主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 兒科
2018-10-26 10140次
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肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說(shuō)的肌營(yíng)養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類(lèi)，它是什么呢，它是不同的類(lèi)型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類(lèi)。我們說(shuō)第一類(lèi)，就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說(shuō)的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來(lái)了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說(shuō)的是男孩子發(fā)病，就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說(shuō)的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類(lèi)型里面，它不同類(lèi)型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說(shuō)所有的，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說(shuō)有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來(lái)說(shuō)治療起來(lái)就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說(shuō)吃什么藥來(lái)把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說(shuō)的那種肌無(wú)力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無(wú)力這個(gè)疾病，它可以用萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來(lái)考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來(lái)治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問(wèn)題，就修改完了以后會(huì)帶來(lái)別的問(wèn)題，就是有沒(méi)有別的問(wèn)題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來(lái)比較困難。
03:13
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
2020-04-07 27711次
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低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過(guò)度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
01:40
祝于梅
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2018-07-24 7903次
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小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀癥狀如下：一、鴨步。走路慢，腳尖著地，易摔跤，走路呈典型的鴨步，易被誤認(rèn)為缺鈣或體質(zhì)弱而忽視。二、站立困難?；颊哐雠P位站起需要先翻至俯臥位，在用手支撐才能緩慢站起，稱(chēng)典型癥。三、游離肩、翼狀肩。由于肩胛帶肌及前鋸肌無(wú)力，可呈現(xiàn)游離肩和翼狀肩胛。四、肌肉假性肥大。百分之九十的患兒肌肉假性肥大，觸之堅(jiān)硬，尤其是腓腸肌最明顯。五，臟器功能障礙。心肌的平滑肌等出現(xiàn)受損進(jìn)而導(dǎo)致臟器功能出現(xiàn)在障礙，多數(shù)在十五歲左右，既不能行走。六、肌肉萎縮，心力衰竭。晚期患者肌肉萎縮，呼吸困難，衰竭，死亡。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:43”
南玄花
主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院
2018-11-16 2886次
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小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀癥狀如下：1.鴨步、走路慢、腳尖著地、易摔跤，走路呈典型的鴨步，易被誤認(rèn)為缺鈣或體質(zhì)弱而忽視。2，站立困難，患者仰臥位，站起需要先翻身俯臥，仰臥位再用手支撐才能緩慢站起，呈典型癥。3.游離肩和異狀肩胛，由于肩胛帶肌及前鋸肌無(wú)力，可呈現(xiàn)游離肩和異狀肩胛。4，肌肉假性肥大，約90%的患兒肌肉假性肥大，尤其是腓腸肌最明顯。5.，臟器功能障礙，心肌、平滑肌等出現(xiàn)受損，進(jìn)而導(dǎo)致臟器功能出現(xiàn)障礙，多數(shù)在十五歲左右即不能行走。6，肌肉萎縮、心力衰竭，晚期患者進(jìn)入萎縮，呼吸困難衰竭而死亡。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:43”
南玄花
主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院
2018-11-27 3470次
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肌營(yíng)養(yǎng)不良有什么癥狀肌營(yíng)養(yǎng)不良早期走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及燈籠站立時(shí)背脊髓前突，腹部挺出，兩足撇開(kāi)，步行緩慢，搖擺，呈特殊鴨步步態(tài)。由仰臥走位時(shí)非常困難，必先仰身俯臥，在雙手攀緣兩膝，逐漸線上支撐起立，亦可見(jiàn)于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。
田婷
主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院
2018-11-25 2604次
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小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良都有什么癥狀一、鴨步，走路慢，腳尖著地，易摔跤走路呈典型的鴨步。 二、站立困難，患者仰臥位用手支撐才能緩慢站起。 三、游離肩、翼狀肩，可呈現(xiàn)游離肩和翼狀肩胛。 四、肌肉假性肥大，臟器功能障礙。 五、精神萎縮心力衰竭，晚期患者肌肉萎縮呼吸困難衰竭，死亡。
田婷
主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院
2018-11-30 901次
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小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力和肌萎縮。針對(duì)這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進(jìn)展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營(yíng)養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2025-01-11 0次
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小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥包括先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。部分肌營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受限甚至癱瘓，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力，可累及心肌。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前尚無(wú)根治方
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-11-30 185次
