問(wèn)肌營(yíng)養(yǎng)不良有什么癥狀
病情描述:
肌營(yíng)養(yǎng)不良有什么癥狀
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌營(yíng)養(yǎng)不良早期走路笨拙,易于跌倒,不能奔跑及燈籠站立時(shí)背脊髓前突,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢,搖擺,呈特殊鴨步步態(tài)。由仰臥走位時(shí)非常困難,必先仰身俯臥,在雙手攀緣兩膝,逐漸線上支撐起立,亦可見于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。
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肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說(shuō)的肌營(yíng)養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說(shuō)第一類,就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良,這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說(shuō)的XP21,這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X,而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來(lái)了,是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說(shuō)的是男孩子發(fā)病,就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào),別的型里面,咱們說(shuō)的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說(shuō)所有的,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個(gè)話是不太全面的。只能說(shuō)有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良,因?yàn)樗沁z傳性疾病,相對(duì)來(lái)說(shuō)治療起來(lái)就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說(shuō)吃什么藥來(lái)把它控制,確實(shí)是有難度。它跟我們前面說(shuō)的那種肌無(wú)力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無(wú)力這個(gè)疾病,它可以用萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來(lái)考慮,現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來(lái)治療這些病,但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問(wèn)題,就修改完了以后會(huì)帶來(lái)別的問(wèn)題,就是有沒(méi)有別的問(wèn)題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難,這個(gè)疾病治療起來(lái)比較困難。03:13
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營(yíng)養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛(ài)美的男士和女士,特別是在減肥之后,長(zhǎng)時(shí)間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會(huì)出現(xiàn)脫發(fā),這就屬于營(yíng)養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個(gè)時(shí)候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說(shuō)面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時(shí)盡量多吃一些粗糧。粗糧對(duì)于減重后的這種脫發(fā),是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀癥狀如下:一、鴨步。走路慢,腳尖著地,易摔跤,走路呈典型的鴨步,易被誤認(rèn)為缺鈣或體質(zhì)弱而忽視。二、站立困難?;颊哐雠P位站起需要先翻至俯臥位,在用手支撐才能緩慢站起,稱典型癥。三、游離肩、翼狀肩。由于肩胛帶肌及前鋸肌無(wú)力,可呈現(xiàn)游離肩和翼狀肩胛。四、肌肉假性肥大。百分之九十的患兒肌肉假性肥大,觸之堅(jiān)硬,尤其是腓腸肌最明顯。五,臟器功能障礙。心肌的平滑肌等出現(xiàn)受損進(jìn)而導(dǎo)致臟器功能出現(xiàn)在障礙,多數(shù)在十五歲左右,既不能行走。六、肌肉萎縮,心力衰竭。晚期患者肌肉萎縮,呼吸困難,衰竭,死亡。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:43”
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肌營(yíng)養(yǎng)不良早期癥狀肌營(yíng)養(yǎng)不良早期走路笨拙,易于跌倒,不能奔跑,站立時(shí)背脊前突,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢,搖擺,呈特殊鴨步步態(tài)。由仰臥走位時(shí)非常困難,必先仰身俯臥,在雙手攀緣兩膝,逐漸線上支撐起立,亦可見于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。大多數(shù)肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者無(wú)心血管癥狀,只有在疾病晚期并反復(fù)感染的應(yīng)激情況下才出現(xiàn)心力衰竭和心率失常,很少有明顯的充血性心力衰竭。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
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杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良有什么癥狀杜氏肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)導(dǎo)致肌肉纖維無(wú)力萎縮,主要是進(jìn)行性的肌肉無(wú)力和萎縮,多數(shù)是在四歲以前發(fā)病,比如開始出現(xiàn)孩子走路搖搖擺擺,之后就發(fā)現(xiàn)上臺(tái)階特別費(fèi)勁,他起身也很困難,如果要是想抱起他或者是側(cè)身起來(lái)主要是肌肉無(wú)力,少部分還會(huì)連累心臟,還有的病人會(huì)影響智力。
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為什么肌營(yíng)養(yǎng)不良肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯(cuò)亂、肌細(xì)胞膜功能紊亂等學(xué)說(shuō)。本病病因是遺傳異常,在不同的類型中可以不同的方式進(jìn)行,但遺傳因素通過(guò)何種機(jī)制最終造成肌肉變性,則始終未明??梢葬樉?,體療,中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
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假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀有什么假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良在臨床上是指假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,癥狀一般有走路緩慢、腳尖著地、站立困難等。1、走路緩慢:假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥屬于遺傳性肌肉變性疾病,其中包括Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?;疾≡缙跁?huì)因?yàn)榧∪鉄o(wú)力而出現(xiàn)走路速度緩慢的情況,甚至無(wú)法蹦跳和跑步。2、腳尖著
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小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力和肌萎縮。針對(duì)這一病癥,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案,旨在延緩病情進(jìn)展,提高患兒生活質(zhì)量,具體內(nèi)容如下:藥物治療是肌營(yíng)養(yǎng)不良治療的重要手段,常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素