問小兒肌營養(yǎng)不良都有什么癥狀
病情描述:
小兒肌營養(yǎng)不良都有什么癥狀
答醫(yī)生回答
病情分析:
一、鴨步,走路慢,腳尖著地,易摔跤走路呈典型的鴨步。
二、站立困難,患者仰臥位用手支撐才能緩慢站起。
三、游離肩、翼狀肩,可呈現(xiàn)游離肩和翼狀肩胛。
四、肌肉假性肥大,臟器功能障礙。
五、精神萎縮心力衰竭,晚期患者肌肉萎縮呼吸困難衰竭,死亡。
意見建議:
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。03:13
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營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛美的男士和女士,特別是在減肥之后,長時間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會出現(xiàn)脫發(fā),這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā),是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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小兒肌營養(yǎng)不良癥狀癥狀如下:一、鴨步。走路慢,腳尖著地,易摔跤,走路呈典型的鴨步,易被誤認為缺鈣或體質(zhì)弱而忽視。二、站立困難。患者仰臥位站起需要先翻至俯臥位,在用手支撐才能緩慢站起,稱典型癥。三、游離肩、翼狀肩。由于肩胛帶肌及前鋸肌無力,可呈現(xiàn)游離肩和翼狀肩胛。四、肌肉假性肥大。百分之九十的患兒肌肉假性肥大,觸之堅硬,尤其是腓腸肌最明顯。五,臟器功能障礙。心肌的平滑肌等出現(xiàn)受損進而導致臟器功能出現(xiàn)在障礙,多數(shù)在十五歲左右,既不能行走。六、肌肉萎縮,心力衰竭。晚期患者肌肉萎縮,呼吸困難,衰竭,死亡。語音時長 1:43”
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小兒肌營養(yǎng)不良癥狀癥狀如下:1.鴨步、走路慢、腳尖著地、易摔跤,走路呈典型的鴨步,易被誤認為缺鈣或體質(zhì)弱而忽視。2,站立困難,患者仰臥位,站起需要先翻身俯臥,仰臥位再用手支撐才能緩慢站起,呈典型癥。3.游離肩和異狀肩胛,由于肩胛帶肌及前鋸肌無力,可呈現(xiàn)游離肩和異狀肩胛。4,肌肉假性肥大,約90%的患兒肌肉假性肥大,尤其是腓腸肌最明顯。5.,臟器功能障礙,心肌、平滑肌等出現(xiàn)受損,進而導致臟器功能出現(xiàn)障礙,多數(shù)在十五歲左右即不能行走。6,肌肉萎縮、心力衰竭,晚期患者進入萎縮,呼吸困難衰竭而死亡。語音時長 1:43”
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肌營養(yǎng)不良有什么癥狀肌營養(yǎng)不良早期走路笨拙,易于跌倒,不能奔跑及燈籠站立時背脊髓前突,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢,搖擺,呈特殊鴨步步態(tài)。由仰臥走位時非常困難,必先仰身俯臥,在雙手攀緣兩膝,逐漸線上支撐起立,亦可見于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。
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為什么肌營養(yǎng)不良肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常,在不同的類型中可以不同的方式進行,但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性,則始終未明。可以針灸,體療,中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
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小兒營養(yǎng)不良有什么癥狀小兒營養(yǎng)不良主要分兩種典型的癥狀,對于消瘦型,平時身材會表現(xiàn)為矮小、皮下脂肪消失和體弱等,對于水腫型會表現(xiàn)為食欲減退和水腫等。小兒營養(yǎng)不良時要避免挑食,保證每天營養(yǎng)均衡,對于疾病引起的小兒營養(yǎng)不良,也是需要對癥病因采取治療措施,平時也要增加戶外運動。
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小孩肌營養(yǎng)不良小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥,現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)形成了綜合治療方案,旨在延緩病情進展,提高患兒生活質(zhì)量,具體內(nèi)容如下:藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段,常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素