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• 白塞氏病能活多久

  白塞氏病能活多久，這個(gè)白塞氏病，其實(shí)我們業(yè)界大部分的醫(yī)生，通過大量的臨床觀察，應(yīng)該來講這個(gè)病，如果不是影響了嚴(yán)重的臟器，影響了致命的臟器，那么控制的比較好的話，一般來說不影響病人的壽命，就是說也有這種，一部分比較少部分的病人，可能會(huì)出現(xiàn)病情的急劇的進(jìn)展，惡化，影響到這種心肺，重要的臟器，那么或者是發(fā)熱，或者是一些骨髓抑制，這樣的一些病人的話，那可能就這種病人比較麻煩一些。

  

  01:21
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-26 34741次

• 帕金森氏病能活多久

  帕金森氏病能活多久。帕金森氏病是一個(gè)慢性進(jìn)行性疾病，具有高度的抑制性。不同病人的進(jìn)展速度是不一樣的。目前沒有一個(gè)可以治愈的辦法，早期帕金森氏病可以通過很多藥物來改善患者的癥狀。至于疾病中期，雖然藥物有一定的作用，但是因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)并發(fā)癥等等常常導(dǎo)致患者的生活質(zhì)量下降。疾病晚期，由于患者對于藥物的反應(yīng)比較差，所以運(yùn)動(dòng)癥狀可能得不到有效控制，患者可以出現(xiàn)僵直、生活不能自理甚至長期臥床，最終多死于肺炎等癥狀。至于活多久取決于患者本人，包括患者的家庭的照顧情況，以及患者并發(fā)癥發(fā)生的情況，因人而異。所以我們要經(jīng)過恰當(dāng)?shù)闹委熀芎玫淖o(hù)理，那么可以活得時(shí)間比較長。

  

  01:17
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-09-29 6645次

• 粘多糖病能治好嗎
  首先粘多糖病中除了二型是X連鎖遺傳外，其他的均是染色體隱性遺傳，也就是這是基因決定的，是本質(zhì)上的東西。通過治療只能控制各個(gè)酶的水平，可以促進(jìn)糖的正常的代謝，不在體內(nèi)沉積，避免引起骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝脾、關(guān)節(jié)、皮膚等這些組織的損害，只能避免損害，使酶控制在正常的水平，不出現(xiàn)臨床的癥狀。如果想要達(dá)到治愈的效果是不可能的，而且想要控制很好的狀態(tài)，還必須要早發(fā)現(xiàn)早治療。
  語音時(shí)長 1:13”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-12 5642次

• 粘多糖病是什么病
  粘多糖病，主要是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷，所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，其實(shí)就是由于溶酶體中酶缺陷，使酸性粘多糖在體內(nèi)不能完全降解，引起不同的粘多糖在各種組織內(nèi)沉積，而引起的一系列不完全相同的疾病。其中以骨骼的病變最為突出，多伴有骨骼畸形，多骨發(fā)育不良，影響各個(gè)系統(tǒng)，涉及的比較廣泛，比如神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝、脾、關(guān)節(jié)、肌腱、皮膚等都會(huì)出現(xiàn)損害，沒有特效的療法。目前主要臨近的研究，有特殊的酶可以用于人體，控制實(shí)驗(yàn)室的一些糖的檢驗(yàn)，可以把糖控制在正常的水平，防止臨床癥狀的加重。
  語音時(shí)長 1:28”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-12 17880次

• 粘多糖病的發(fā)病機(jī)制是什么
  為溶酶體a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，發(fā)病率1/10萬新生兒。主征;進(jìn)行性發(fā)育遲緩，體矮，智力低下，舟狀頭，頸短，面容粗陋，有角膜混濁，關(guān)節(jié)僵硬，活動(dòng)受限，駝背。其他：視網(wǎng)膜色素沉著，耳聾，胸廊畸形，肝脾腫大，腹大，心臟瓣膜缺損和動(dòng)脈硬化等。
  楊偲 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-27 1302次

• 布病能活多久
  病情分析：布病是可以治愈的疾病，只要正規(guī)治療其生存時(shí)間和正常人是一樣，當(dāng)然布病患者需要正規(guī)治療并且療程用足。意見建議：布病雖然是可以治愈的疾病，但是在治療過程中需要規(guī)律服藥，還需要定期復(fù)查，需要評估抗感染的療效，不然部分患者可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)，甚至?xí)屑?xì)菌耐藥發(fā)生可能。
  鄧項(xiàng)俊 副主任醫(yī)師六安市人民醫(yī)院

  2020-06-18 23204次

• 粘多糖病怎么治療
  首先粘多糖病是x連鎖遺傳或者是常染色體隱性遺傳導(dǎo)致的，各種類型的粘多糖病的酶缺陷，基因位置突變的情況是不同的，這主要是本質(zhì)的情況，也就是得了這個(gè)疾病之后不可能治愈，只要得了終生就會(huì)跟隨著，沒有特效治療，只有對癥和支持治療。不同的類型預(yù)后不同，一般患兒多在一年后發(fā)病，十歲左右死亡，有的可以存活五十多歲
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-15 178次

• 粘多糖病怎樣形成的
  主要是由于溶酶體中酶缺陷使酸性粘多糖在體內(nèi)不能完全的降解，引起不同的粘多糖在各種組織內(nèi)沉積而引起的不完全相同的一組疾病，以骨骼的改變構(gòu)成為主要的臨床癥狀。其中X線顯示骨骼變形，多發(fā)現(xiàn)骨發(fā)育不良，還可以影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝、脾、關(guān)節(jié)、肌腱、皮膚等。由于涉及組織比較廣泛，而且程度不同，所以預(yù)
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-01-24 162次