首先粘多糖病中除了二型是X連鎖遺傳外，其他的均是染色體隱性遺傳，也就是這是基因決定的，是本質(zhì)上的東西。
通過治療只能控制各個酶的水平，可以促進糖的正常的代謝，不在體內(nèi)沉積，避免引起骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝脾、關(guān)節(jié)、皮膚等這些組織的損害，只能避免損害，使酶控制在正常的水平，不出現(xiàn)臨床的癥狀。如果想要達到治愈的效果是不可能的，而且想要控制很好的狀態(tài)，還必須要早發(fā)現(xiàn)早治療。
粘多糖病能治好嗎
袁玲主治醫(yī)師
徐州市第一人民醫(yī)院 兒科
2018-06-12 5647次
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白塞氏病能治好嗎白塞氏病也是我們研究的血管炎的一種，它是血管炎的炎癥反應。關(guān)于白塞氏病的治療，首先要評估他哪些血管受到影響，它除了影響到口腔潰瘍、外陰潰瘍，還有毛囊炎，這些小血管的一些癥狀，它還可以影響到這些大血管，包括一些心臟的血管，都可以受到累及。所以我們首先要根據(jù)病情進行評估，它的治療，還是以免疫抑制劑跟激素，這就是比較重的時候，免疫制劑跟激素進行抗炎的治療。當然只是僅僅出現(xiàn)口腔潰瘍的時候，我們可以用一些別的藥物，比如說沙利度胺、秋水仙堿等等這些藥物，進行治療，但是這些藥物，都要在醫(yī)生的指導下用藥。
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周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-11-21 16416次
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布病能治好嗎布病的全稱是布魯氏菌病，臨床的治療的療效很好，一般一個療程就會取得很好的療效，一個療程6周，必要情況可以重復2~3個療程。布病是臨床上常見的傳染性疾病，主要由動物，尤其是羊傳染，家里養(yǎng)羊或接觸過羊的皮毛、排泄物等，都有可能被傳染布病。主要癥狀是發(fā)熱，尤其長期的發(fā)熱，主要是高熱，但也有低熱，高熱比較多見，一般布病發(fā)熱一段時間后體溫就會降下來，但過一段時間就又會發(fā)熱，是間斷性的，所以自認為恢復了，其實并沒有恢復，是疾病的狀態(tài)。感染時間長后就會導致骨質(zhì)的破壞，尤其是腰椎的損傷，就要到骨科處理，進行手術(shù)。
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郭紅
副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2021-09-08 8821次
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粘多糖病能活多久首先粘多糖病的臨床表現(xiàn)，大多都是在一歲之后發(fā)病，表現(xiàn)出體格發(fā)育的障礙，智力的落后，會出現(xiàn)肝脾的腫大，肝功能的異常，耳聾，甚至會發(fā)生心肌梗死等一系列的臨床表現(xiàn)。這個疾病沒有特效的治療，只有對癥支持療法，因為酶缺陷的類型不同預后不同。一般情況下患兒多在十歲左右死亡，但有的病人可以活到五十歲，近年有一些酶學研究，而且基因工程生產(chǎn)的特異性酶替代治療，開始用于臨床，取得較好的療效，所以粘多糖病要比之前可能會壽命略長一些，但是時間是不定的。語音時長 1:16”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-06-12 31908次
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粘多糖病是什么病粘多糖病，主要是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷，所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，其實就是由于溶酶體中酶缺陷，使酸性粘多糖在體內(nèi)不能完全降解，引起不同的粘多糖在各種組織內(nèi)沉積，而引起的一系列不完全相同的疾病。其中以骨骼的病變最為突出，多伴有骨骼畸形，多骨發(fā)育不良，影響各個系統(tǒng)，涉及的比較廣泛，比如神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝、脾、關(guān)節(jié)、肌腱、皮膚等都會出現(xiàn)損害，沒有特效的療法。目前主要臨近的研究，有特殊的酶可以用于人體，控制實驗室的一些糖的檢驗，可以把糖控制在正常的水平，防止臨床癥狀的加重。語音時長 1:28”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-06-12 17903次
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粘多糖病的發(fā)病機制是什么為溶酶體a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，發(fā)病率1/10萬新生兒。主征;進行性發(fā)育遲緩，體矮，智力低下，舟狀頭，頸短，面容粗陋，有角膜混濁，關(guān)節(jié)僵硬，活動受限，駝背。其他：視網(wǎng)膜色素沉著，耳聾，胸廊畸形，肝脾腫大，腹大，心臟瓣膜缺損和動脈硬化等。
楊偲
主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院
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多磺酸粘多糖乳膏含有激素嗎病情分析：多磺酸粘多糖乳膏是不含有激素的。這個外用的乳膏主要可用于淺表性靜脈炎，靜脈曲張性靜脈炎，靜脈曲張外科和硬化術(shù)后的輔助治療血腫，挫傷，腫脹和水腫，血栓性靜脈炎，由靜脈輸液和注射引起的滲出，抑制疤痕的形成和軟化疤痕意見建議：平時飲食清淡，營養(yǎng)均衡，注意防曬。保證皮膚的清潔衛(wèi)生，防止出現(xiàn)感染，并且適當?shù)倪\動健身，促進全身的血液循環(huán)。
李紅冬
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粘多糖病怎么治療首先粘多糖病是x連鎖遺傳或者是常染色體隱性遺傳導致的，各種類型的粘多糖病的酶缺陷，基因位置突變的情況是不同的，這主要是本質(zhì)的情況，也就是得了這個疾病之后不可能治愈，只要得了終生就會跟隨著，沒有特效治療，只有對癥和支持治療。不同的類型預后不同，一般患兒多在一年后發(fā)病，十歲左右死亡，有的可以存活五十多歲
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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粘多糖病怎樣形成的主要是由于溶酶體中酶缺陷使酸性粘多糖在體內(nèi)不能完全的降解，引起不同的粘多糖在各種組織內(nèi)沉積而引起的不完全相同的一組疾病，以骨骼的改變構(gòu)成為主要的臨床癥狀。其中X線顯示骨骼變形，多發(fā)現(xiàn)骨發(fā)育不良，還可以影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝、脾、關(guān)節(jié)、肌腱、皮膚等。由于涉及組織比較廣泛，而且程度不同，所以預
蘇德泉
主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院
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