重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫疾病,病變部位主要在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數(shù)目減少,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力。
易疲勞活動后狀態(tài)加重休息和應(yīng)用膽堿抑制劑后,癥狀減輕,重重癥肌無力的發(fā)病率為每十萬中8到20萬,患病率為每十萬中五十個。
重癥肌無力有兩個年齡發(fā)發(fā)作高峰,二十到四十歲和四十到六十歲。第一個年齡段女性多發(fā),第二個年齡段男性多發(fā)。
重癥肌無力主要表現(xiàn)為全身無力、眼簾下垂、吞咽困難,咀嚼無力、聲音嘶啞、面肌無力、頸肌無力。