過去細(xì)胞遺傳學(xué)的研究當(dāng)中,所有的常染色體和兩條性染色體的異常,在兒童孤獨癥患者當(dāng)中都有所報道,其中的十五號她的這個15q、11q十三區(qū)域的這個報道的是最多的,整個孤獨癥患者當(dāng)中的1%到4%,包括這個位點上的一些重復(fù)、缺失或者是倒位。
另外報道比較多的就是七號染色體,這個時候的22到23這個區(qū)域容易發(fā)生移位,也與兒童孤獨癥有一定的關(guān)系。
過去細(xì)胞遺傳學(xué)的研究當(dāng)中,所有的常染色體和兩條性染色體的異常,在兒童孤獨癥患者當(dāng)中都有所報道,其中的十五號她的這個15q、11q十三區(qū)域的這個報道的是最多的,整個孤獨癥患者當(dāng)中的1%到4%,包括這個位點上的一些重復(fù)、缺失或者是倒位。
另外報道比較多的就是七號染色體,這個時候的22到23這個區(qū)域容易發(fā)生移位,也與兒童孤獨癥有一定的關(guān)系。
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