巨結腸需要掛的科室是小兒外科，或者說是小兒外科的普外科方向，先天性巨結腸是因為先天性腸管內(nèi)缺乏正常的神經(jīng)細胞，導致該段的腸管蠕動減弱，痙攣增強，進而近端的腸管繼發(fā)性的蠕動增強，腸壁肥厚，管腔增大，形成寬大的腸管。
對于該病主要是以病變長管的切除為主，對于腸管的主要操作則局限于普外科或者是小兒外科，一般來講就診于專業(yè)的兒童醫(yī)院的小兒外科普外方向，以及成人綜合醫(yī)院的小兒外科。
先天性巨結腸掛什么科
秦虹主治醫(yī)師
山東大學齊魯兒童醫(yī)院 小兒外科
2018-10-12 7460次
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先天性巨結腸應掛什么科先天性巨結腸，它屬于小兒外科一種比較常見的腸道畸形。所以我們一旦說可疑孩子有巨結腸，及時到醫(yī)院進行就診于小兒外科。因為這種屬于是一種比較常見的外科疾病，而且目前來說，在比較大的兒童醫(yī)院都是能夠得到很好的治療的。所以說作為家屬一旦說在可疑孩子有巨結腸的情況下，必須及時到醫(yī)院進行就診。防止由于在家里護理不當或者處理的方式等有問題，容易出現(xiàn)危及生命的情況。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 2351次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3031次
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先天性巨結腸應掛什么科先天性巨結腸，作為一種先天的胃腸畸形的疾病，盡量要做到早發(fā)現(xiàn)，早治療，如果是綜合的醫(yī)院，一般先建議掛兒科，由兒科醫(yī)生來負責相應的轉(zhuǎn)診，聯(lián)合外科醫(yī)生一起來治療。如果是在綜合的兒童醫(yī)院，一般建議掛小兒胃腸外科。我的建議是有條件的話，盡量到省級的三甲以上的兒童醫(yī)院來進行治療。因為在省級的兒童醫(yī)院相對來說，先天性巨結腸手術規(guī)范，并且選擇的術式也比較多。有些孩子僅僅需要做腹腔鏡的手術就能完成先天性巨結腸的手術，不需要開腹，相對來說創(chuàng)傷小，孩子失血少，恢復也比較快。語音時長 01:11”
賈燕燕
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-10-31 1500次
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先天性巨結腸掛什么科室先天性巨結腸由于要早期的進行手術，所以應該要掛小兒普胸外科。先天性巨結腸主要是由于腸道發(fā)育畸形而引起的排便排出延緩，頑固性的便秘和進行性加重的腹脹，長期的反復嘔吐以及腹脹就會造成寶寶的食欲下降，長此以往就會發(fā)生營養(yǎng)物質(zhì)吸收障礙，導致營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩。當寶寶出現(xiàn)上述癥狀的時候，應該首先就診的是新生兒科，然后通過新生兒科醫(yī)生的判斷，完善相關檢查。如果明確診斷是先天性巨結腸，則要在小兒普胸外科進行手術治療。語音時長 01:14”
余小華
主治醫(yī)師遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
2019-11-03 2284次
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先天性巨結腸應掛什么科病情分析：小兒先天性巨結腸應該到正規(guī)的醫(yī)院兒外科掛號就診。先天性巨結腸又稱之為希爾施普龍病。先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經(jīng)節(jié)細胞，導致神經(jīng)管持續(xù)痙攣，糞便淤滯于近端結腸，近端結腸肥厚擴張。意見建議：小兒先天性巨結腸在發(fā)病期間一定要多注意保暖，特別要注意避免肚子著涼，同時還需要維持小兒水電解質(zhì)穩(wěn)定。
全守東
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2020-06-23 802次
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先天性巨結腸掛什么科室病情分析：看腸道外科。巨結腸是由于病變腸管缺乏神經(jīng)節(jié)細胞，導致腸管持續(xù)痙攣，引起頑固性便秘、腹脹、營養(yǎng)不良、生長發(fā)育落后等表現(xiàn)的疾病。徹底治愈只能靠手術治療意見建議：有上述癥狀的高度警惕該病，需要完善相關檢查，其中腸壁活體組織檢查（簡稱活檢）是確診最準確的方法。手術前要采用保守治療，保證每日排便和正常生長發(fā)育，增強對手術的耐受力。
戴貞照
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-06-23 802次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經(jīng)嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2019-10-23 1202次
